이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

심인성 장애 동안 운동 제어의 주관적 인식 (PERCMO-TNF)

2020년 11월 16일 업데이트: University Hospital, Grenoble

심인성 장애 시 운동 조절에 대한 주관적 인지에 관한 연구 : 뇌 기전 및 기능적 영상화.

이 연구의 목적은 기능적 대뇌 영상(MRI)의 새로운 기술 덕분에 의식적 지각의 운동 제어에 대한 신경생물학적 기반과 전환 장애와 같은 신경정신과적 장애와 관련된 잠재적 악화를 밝히는 것입니다.

그르노블 병원 대학 센터는 비심인성 간질 발작과 비정상 심인성 움직임을 특징으로 하는 신경과의 환자를 대화 기원에서 제공할 것입니다.

동작(그리기)에서 오는 고유 수용 정보와 움직임이 있을 때 화면에 나타나는 시각 정보(그리기 표시) 사이의 지각적 충돌을 유발하는 운동 패러다임 동안 피험자를 자기 공명 영상으로 스캔합니다.

연구 개요

상태

종료됨

상세 설명

건강한 환자와 기능적 신경학적 증상을 앓고 있는 환자의 운동 제어 지각과 관련된 뇌 메커니즘에 대한 새로운 결과가 제공될 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

14

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Grenoble, 프랑스, 38043
        • Chu Grenoble

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 서명된 동의서
  • 연구 참여 전에 수행되는 건강 검진 의료
  • 18세에서 65세 사이
  • 오른손잡이
  • DSM IV-R 기준에 따른 전환 장애
  • 비정상적인 움직임과 같은 운동 시스템에 영향을 미치는 증상(떨림, 근긴장이상, 파킨슨증 또는 보행 문제)

제외 기준:

  • 진행 중인 임상 및/또는 치료 실험에 포함된 피험자
  • MRI 금기자 : 보철물 또는 금속 임플란트, 금속 치아(치과) 교정기, 심박 조율기, IUD, 임신 가능성, 밀실 공포증
  • Traitement médicamenteux psychotrope ouceptive d'interférer avec le débit sanguin cérébral ou l'activité neuronale
  • 뇌의 병력 또는 백질의 파종되고 확장 가능한 병변, 기타 퇴행성 질병, 혼돈 또는 광기뿐만 아니라 언어 이해를 방해하는 심각한 결함.
  • 알코올 섭취
  • 임신, 분만 또는 모유 수유 중인 여성
  • 기타 모든 보호 대상 범주

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 심인성 장애
심인성 운동 장애 및 발작
운동 지각 작업 중 기능적 이미지

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
조이스틱에 익숙해지기.
기간: 30 분
현재 디자인의 HHSC-JOY-I. 그들은 직선을 추적하도록 요청받습니다.
30 분
뇌 MRI
기간: 한 시간 반
한 시간 반

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Tiphaine Montagnon, DRCI, CHU GRENOBLE, FRANCE

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 5월 13일

기본 완료 (실제)

2019년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2019년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 5월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 7월 22일

처음 게시됨 (추정)

2016년 7월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 11월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 11월 16일

마지막으로 확인됨

2020년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 38RC14.120*

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다