Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Subjektiivinen käsitys motorisesta ohjauksesta psykogeenisten häiriöiden aikana (PERCMO-TNF)

maanantai 16. marraskuuta 2020 päivittänyt: University Hospital, Grenoble

Tutkimus motorisen ohjauksen subjektiivisesta havainnosta psykogeenisten häiriöiden aikana: aivojen mekanismit ja toiminnallinen kuvantaminen.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on paljastaa tietoisen havainnon motorisen ohjauksen neurobiologiset perusteet uusien funktionaalisen aivojen kuvantamisen (MRI) tekniikoiden ansiosta sekä mahdollisia hermopsykiatrisiin sairauksiin, kuten muuntumishäiriöön, liittyviä heikkenemismahdollisuuksia.

Grenoblen sairaalan yliopistokeskus tarjoaa potilaita neurologian osastolta, joille on tunnusomaista ei-psykogeeniset epileptiset kohtaukset ja epänormaalit psykogeeniset liikkeet, jotka ovat peräisin konversiosta.

Kohteet skannataan magneettiresonanssikuvauksella motorisen paradigman aikana, mikä aiheuttaa havaintoristiriidan kahden tiedon välillä: toiminnasta tulevan proprioseptiivisen tiedon (piirustus) ja visuaalisen tiedon (piirustusmerkki), joka näkyy näytöllä liikkeen aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Yksityiskohtainen kuvaus

Terveiden potilaiden ja toiminnallisista neurologisista oireista kärsivien potilaiden motorisen ohjauksen havaitsemiseen liittyvistä aivomekanismeista saadaan uusia tuloksia.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

14

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Grenoble, Ranska, 38043
        • CHU Grenoble

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Allekirjoitettu tietoinen suostumus
  • Ennen tutkimukseen osallistumista tehty lääkärintarkastus
  • 18-65 vuoden välillä
  • Oikeakätiset henkilöt
  • Konversiohäiriö DSM IV-R -kriteerien perusteella
  • Motoriseen järjestelmään vaikuttavat oireet, kuten epänormaalit liikkeet (väreet, dystonia, parkinsonismi tai kävelyongelmat)

Poissulkemiskriteerit:

  • Kohteet, jotka ovat mukana meneillään olevassa kliinisessä ja/tai terapeuttisessa kokeilussa
  • Ihmiset, joilla on MRI-vasta-aiheet: proteesit tai metalliimplantteja, metalliset hampaat (hammas), sydämentahdistin, kierukka, raskauden mahdollisuus, klaustrofobia
  • Traitement medicamenteux psychotrope ou susceptible d'interférer avec le débit sanguin cérébral ou l'activité neuronale
  • Aivojen tai valkoisen aineen leviävät ja leviävät vauriot, muu rappeuttava sairaus, sekavuus tai hulluus sekä vakavat kielen ymmärtämistä estävät puutteet.
  • Alkoholin nauttiminen
  • Raskaana oleville, synnyttäville tai imettäville naisille
  • Kaikki muut suojeltujen henkilöiden luokat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Psykogeeniset häiriöt
Psykogeeniset liikehäiriöt ja kohtaukset
toiminnallisia kuvia motorisen havainnoinnin tehtävien aikana

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Joystickiin tutustuminen.
Aikaikkuna: 30 minuuttia
Current Designsin HHSC-JOY-I. Heitä pyydetään jäljittämään suora viiva.
30 minuuttia
Aivojen MRI
Aikaikkuna: Tunti ja puoli
Tunti ja puoli

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Tiphaine Montagnon, DRCI, CHU GRENOBLE, FRANCE

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 13. toukokuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. kesäkuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. kesäkuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 12. toukokuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 22. heinäkuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 26. heinäkuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 18. marraskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 16. marraskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. marraskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 38RC14.120*

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset toiminnallinen aivojen MRI

3
Tilaa