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Subjektive Wahrnehmung der motorischen Kontrolle bei psychogenen Störungen (PERCMO-TNF)

16. November 2020 aktualisiert von: University Hospital, Grenoble

Untersuchung der subjektiven Wahrnehmung der motorischen Kontrolle bei psychogenen Störungen: Gehirnmechanismen und funktionelle Bildgebung.

Ziel dieser Studie ist es, neurobiologische Grundlagen der motorischen Steuerung der bewussten Wahrnehmung, dank neuer Techniken der funktionellen zerebralen Bildgebung (MRT), und mögliche Verschlechterungen im Zusammenhang mit neuropsychiatrischen Erkrankungen wie Konversionsstörungen aufzudecken.

Das Hospital University Centre of Grenoble wird Patienten aus der Abteilung für Neurologie versorgen, die durch nicht psychogene epileptische Anfälle und anormale psychogene Bewegungen konversiven Ursprungs gekennzeichnet sind.

Die Probanden werden durch Magnetresonanztomographie während eines motorischen Paradigmas gescannt, das einen Wahrnehmungskonflikt zwischen zwei Informationen hervorruft: propriozeptive Informationen, die aus der Aktion stammen (Zeichnung) und visuelle Informationen (Zeichen des Zeichens), die auf dem Bildschirm erscheinen, wenn es Bewegung gibt.

Studienübersicht

Status

Beendet

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Es werden neue Ergebnisse über Gehirnmechanismen bereitgestellt, die an der Wahrnehmung der motorischen Kontrolle bei gesunden Patienten und Patienten mit funktionellen neurologischen Symptomen beteiligt sind.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

14

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Grenoble, Frankreich, 38043
        • Chu Grenoble

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Unterschriebene Einverständniserklärung
  • Ärztliche Untersuchung vor Studienteilnahme durchgeführt
  • Zwischen 18 und 65 Jahren
  • Rechtshänder
  • Konversionsstörung nach DSM IV-R-Kriterien
  • Symptom, das das motorische System betrifft, wie anormale Bewegungen (Schüttelfrost, Dystonie, Parkinsonismus oder Probleme beim Gehen)

Ausschlusskriterien:

  • Probanden, die in einer laufenden klinischen und/oder therapeutischen Untersuchung enthalten sind
  • Menschen mit MRT-Kontraindikationen: Prothesen oder Metallimplantate, Metallzähne (Zahnspange), Herzschrittmacher, Spirale, Möglichkeit einer Schwangerschaft, Klaustrophobie
  • Traitement arzneimittel psychotrop oder anfällig d'interferer avec le debit sanguin cérébral ou l'activité neuronale
  • Geschichte des Gehirns oder disseminierter und ausdehnbarer Läsionen der weißen Substanz, einer anderen degenerativen Morbidität, einer Verwirrtheit oder eines Wahnsinns sowie schwerwiegender Defizite, die das Sprachverständnis verhindern.
  • Einnahme von Alkohol
  • Schwangere, gebärende oder stillende Frauen
  • Alle anderen Kategorien geschützter Personen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Psychogene Störungen
Psychogene Bewegungsstörungen und Krampfanfälle
funktionale Imagination bei motorischen Wahrnehmungsaufgaben

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gewöhnung an den Joystick.
Zeitfenster: 30 Minuten
HHSC-JOY-I von Current Designs. Sie werden gebeten, eine gerade Linie zu ziehen.
30 Minuten
MRT des Gehirns
Zeitfenster: Anderthalb Stunden
Anderthalb Stunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Tiphaine Montagnon, DRCI, CHU GRENOBLE, FRANCE

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

13. Mai 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Mai 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Juli 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

26. Juli 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. November 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. November 2020

Zuletzt verifiziert

1. November 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 38RC14.120*

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