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Percepción subjetiva del control motor durante los trastornos psicógenos (PERCMO-TNF)

16 de noviembre de 2020 actualizado por: University Hospital, Grenoble

Estudio de la percepción subjetiva del control motor durante los trastornos psicógenos: mecanismos cerebrales e imágenes funcionales.

El objetivo de este estudio es desvelar las bases neurobiológicas del control motor de la percepción consciente, gracias a las nuevas técnicas de imagen cerebral funcional (RMN), y los potenciales deterioros relacionados con trastornos neuropsiquiátricos como el trastorno de conversión.

El Hospital Centro Universitario de Grenoble proporcionará pacientes del departamento de Neurología, caracterizados por ataques epilépticos no psicógenos y movimientos psicógenos anormales, de origen conversor.

Los sujetos serán escaneados por Resonancia Magnética durante un paradigma motor que induce un conflicto perceptivo entre dos informaciones: la información propioceptiva proveniente de la acción (dibujo) y la información visual (marca del dibujo) que aparece en la pantalla cuando hay movimiento.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Se proporcionarán nuevos resultados sobre los mecanismos cerebrales implicados en la percepción del control motor entre pacientes sanos y pacientes que padecen síntomas neurológicos funcionales.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

14

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Grenoble, Francia, 38043
        • Chu Grenoble

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Consentimiento informado firmado
  • Examen médico realizado antes de la participación en el estudio
  • Entre 18 y 65 años
  • personas diestras
  • Trastorno de conversión basado en los criterios del DSM IV-R
  • Síntoma que afecta el sistema motor, como movimientos anormales (escalofríos, distonía, parkinsonismo o problemas al caminar)

Criterio de exclusión:

  • Sujetos incluidos en una experimentación clínica y/o terapéutica en curso
  • Personas con contraindicaciones de resonancia magnética: prótesis o implantes metálicos, aparatos ortopédicos (dentales) metálicos, marcapasos, DIU, posibilidad de embarazo, claustrofobia
  • Traitement médicamenteux psychotrope ou susceptible d'interférer avec le débit sanguin cérébral ou l'activité neuronale
  • Antecedentes de lesiones cerebrales o diseminadas y extensibles de la sustancia blanca, de otra morbilidad degenerativa, de una confusión o de una locura, así como de déficits graves que impidan la comprensión del lenguaje.
  • Ingestión de alcohol
  • Mujeres embarazadas, parturientas o lactantes
  • Todas las demás categorías de personas protegidas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Trastornos psicógenos
Trastornos psicógenos del movimiento y convulsiones
imágenes funcionales durante las tareas de percepción motora

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Familiarización con el joystick.
Periodo de tiempo: 30 minutos
HHSC-JOY-I de diseños actuales. Se les pide que tracen una línea recta.
30 minutos
Resonancia magnética cerebral
Periodo de tiempo: Una hora y media
Una hora y media

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Tiphaine Montagnon, DRCI, CHU GRENOBLE, FRANCE

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

13 de mayo de 2015

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2019

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de mayo de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de julio de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

26 de julio de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de noviembre de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de noviembre de 2020

Última verificación

1 de noviembre de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 38RC14.120*

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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