Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Subjektiv opfattelse af motorisk kontrol under psykogene lidelser (PERCMO-TNF)

16. november 2020 opdateret af: University Hospital, Grenoble

Undersøgelse af subjektiv opfattelse af motorisk kontrol under psykogene lidelser: hjernemekanismer og funktionel billeddannelse.

Formålet med denne undersøgelse er at afsløre neurobiologiske baser for den motoriske kontrol af bevidst perception, takket være nye teknikker til funktionel cerebral billeddannelse (MRI) og potentielle forringelser forbundet med neuropsykiatriske lidelser som konverteringsforstyrrelse.

Hospital University Centre of Grenoble vil give patienter fra Neurologisk afdeling, karakteriseret med ikke-psykogene epileptiske anfald og abnorme psykogene bevægelser, fra konversiv oprindelse.

Emner vil blive scannet ved magnetisk resonansbilleddannelse under et motorisk paradigme, der inducerer en perceptiv konflikt mellem to informationer: proprioceptiv information, der kommer fra handlingen (tegning) og visuel information (tegningsmærke), der vises på skærmen, når der er bevægelse.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Nye resultater vil blive givet om hjernemekanismer involveret i motorisk kontrolopfattelse blandt raske patienter og patienter, der lider af funktionelle neurologiske symptomer.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

14

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Grenoble, Frankrig, 38043
        • CHU Grenoble

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Underskrevet informeret samtykke
  • Lægeundersøgelse udført inden studiedeltagelse
  • Mellem 18 og 65 år
  • Højrehåndede personer
  • Konverteringsforstyrrelse baseret på DSM IV-R kriterier
  • Symptom, der påvirker det motoriske system, såsom unormale bevægelser (gysten, dystoni, parkinsonisme eller problemer med at gå)

Ekskluderingskriterier:

  • Emner inkluderet i et igangværende klinisk og/eller terapeutisk eksperiment
  • Personer med MR-kontraindikationer: proteser eller metalimplantater, metalliske tænder (tandbøjler), pacemaker, spiral, mulighed for graviditet, klaustrofobi
  • Traitement médicamenteux psychotrope eller modtagelige d'interférer avec le débit sanguin cérébral eller l'activité neuronale
  • Anamnese med hjerne eller spredte og udvidelige læsioner af hvid substans, af en anden degenerativ sygelighed, en forvirring eller sindssyge samt alvorlige mangler, der forhindrer sprogforståelse.
  • Alkoholindtagelse
  • Gravide, fødende eller ammende kvinder
  • Alle andre kategorier af beskyttede personer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Psykogene lidelser
Psykogene bevægelsesforstyrrelser og anfald
Andet: funktionel hjerne-MR
funktionelle billeder under motoriske perceptionsopgaver

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kendskab til joysticket.
Tidsramme: 30 minutter
HHSC-JOY-I fra Current Designs. De bliver bedt om at spore en lige linje.
30 minutter
Hjerne MR
Tidsramme: Halvanden time
Halvanden time

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Grenoble

Efterforskere

  • Studiestol: Tiphaine Montagnon, DRCI, CHU GRENOBLE, FRANCE

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

13. maj 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2019

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. maj 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. juli 2016

Først opslået (Skøn)

26. juli 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. november 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. november 2020

Sidst verificeret

1. november 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 38RC14.120*

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Somatoforme lidelser

Kliniske forsøg med funktionel hjerne-MR

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Poland

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner