Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Subjektiv oppfatning av motorisk kontroll under psykogene lidelser (PERCMO-TNF)

16. november 2020 oppdatert av: University Hospital, Grenoble

Studie av subjektiv oppfatning av motorisk kontroll under psykogene lidelser: hjernemekanismer og funksjonell avbildning.

Målet med denne studien er å avdekke nevrobiologiske baser for den motoriske kontrollen av bevisst persepsjon, takket være nye teknikker for funksjonell cerebral avbildning (MRI), og potensielle forverringer knyttet til nevropsykiatriske lidelser som konverteringsforstyrrelse.

Hospital University Center of Grenoble vil gi pasienter fra nevrologisk avdeling, karakterisert med ikke-psykogene epileptiske anfall og unormale psykogene bevegelser, fra konversiv opprinnelse.

Emner vil bli skannet med magnetisk resonansavbildning under et motorisk paradigme som induserer en persepsjonskonflikt mellom to informasjon: proprioseptiv informasjon som kommer fra handlingen (tegningen) og visuell informasjon (tegningen) som vises på skjermen når det er bevegelse.

Studieoversikt

Status

Avsluttet

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Nye resultater vil bli gitt om hjernemekanismer involvert i persepsjon av motorisk kontroll blant friske pasienter og pasienter som lider av funksjonelle nevrologiske symptomer.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

14

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
      • Grenoble, Frankrike, 38043
        • Chu Grenoble

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Signert informert samtykke
  • Medisinsk eksamen medisinsk utført før studiedeltakelse
  • Mellom 18 og 65 år
  • Høyrehendte personer
  • Konverteringsforstyrrelse basert på DSM IV-R kriterier
  • Symptom som påvirker motorsystemet, som unormale bevegelser (rystelser, dystoni, parkinsonisme eller problemer når du går)

Ekskluderingskriterier:

  • Emner inkludert i en klinisk og/eller terapeutisk eksperimentering som pågår
  • Personer med MR-kontraindikasjoner: protese eller metallimplantater, metalliske tenner (dental) skinne, pacemaker, spiral, mulighet for graviditet, klaustrofobi
  • Traitement médicamenteux psychotrope eller mottakelig d'interférer avec le débit sanguin cérébral eller l'activité neuronale
  • Anamnese med hjerne eller spredte og utvidbare lesjoner av hvit substans, en annen degenerativ sykdom, en forvirring eller galskap, samt alvorlige mangler som hindrer språkforståelse.
  • Alkoholinntak
  • Gravide, fødende eller ammende kvinner
  • Alle andre kategorier av beskyttede personer

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Psykogene lidelser
Psykogene bevegelsesforstyrrelser og anfall
Annen: funksjonell hjerne-MR
funksjonelle bilder under motoriske persepsjonsoppgaver

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Bli kjent med joysticken.
Tidsramme: 30 minutter
HHSC-JOY-I fra Current Designs. De blir bedt om å spore en rett linje.
30 minutter
Hjerne MR
Tidsramme: En og en halv time
En og en halv time

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University Hospital, Grenoble

Etterforskere

  • Studiestol: Tiphaine Montagnon, DRCI, CHU GRENOBLE, FRANCE

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

13. mai 2015

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2019

Studiet fullført (Faktiske)

1. juni 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. mai 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. juli 2016

Først lagt ut (Anslag)

26. juli 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

18. november 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. november 2020

Sist bekreftet

1. november 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 38RC14.120*

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere