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Perception subjective du contrôle moteur pendant les troubles psychogènes (PERCMO-TNF)

16 novembre 2020 mis à jour par: University Hospital, Grenoble

Étude de la perception subjective du contrôle moteur lors de troubles psychogènes : mécanismes cérébraux et imagerie fonctionnelle.

L'objectif de cette étude est de révéler les bases neurobiologiques du contrôle moteur de la perception consciente, grâce aux nouvelles techniques d'imagerie cérébrale fonctionnelle (IRM), et les altérations potentielles liées à des troubles neuropsychiatriques comme le trouble de conversion.

Le Centre Hospitalier Universitaire de Grenoble accueillera des patients du service de Neurologie, caractérisés par des crises d'épilepsie non psychogènes et des mouvements psychogènes anormaux, d'origine conversive.

Les sujets seront scannés par Imagerie par Résonance Magnétique lors d'un paradigme moteur induisant un conflit perceptif entre deux informations : une information proprioceptive issue de l'action (dessin) et une information visuelle (marque de dessin) qui apparaît à l'écran lorsqu'il y a mouvement.

Aperçu de l'étude

Statut

Résilié

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

De nouveaux résultats seront fournis sur les mécanismes cérébraux impliqués dans la perception du contrôle moteur chez des patients sains et des patients souffrant de symptômes neurologiques fonctionnels.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

14

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • France
      • Grenoble, France, 38043
        • CHU Grenoble

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Consentement éclairé signé
  • Examen médical effectué avant la participation à l'étude
  • Entre 18 et 65 ans
  • Droitiers
  • Trouble de conversion selon les critères du DSM IV-R
  • Symptôme affectant le système moteur, comme des mouvements anormaux (frissons, dystonie, parkinsonisme ou problème lors de la marche)

Critère d'exclusion:

  • Sujets inclus dans une expérimentation clinique et/ou thérapeutique en cours
  • Personnes ayant des contre-indications IRM : prothèses ou implants métalliques, appareil dentaire métallique, stimulateur cardiaque, stérilet, possibilité de grossesse, claustrophobie
  • Traitement médicamenteux psychotrope ou susceptible d'interférer avec le débit sanguin cérébral ou l'activité neuronale
  • Antécédents de lésions cérébrales ou disséminées et extensibles de la substance blanche, d'une autre morbidité dégénérative, d'une confusion ou d'une démence ainsi que de déficits graves empêchant la compréhension du langage.
  • Consommation d'alcool
  • Femmes enceintes, parturientes ou allaitantes
  • Toutes les autres catégories de personnes protégées

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Troubles psychogènes
Troubles psychogènes du mouvement et convulsions
Autre: IRM cérébrale fonctionnelle
imagerie fonctionnelle lors de tâches de perception motrice

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Familiarisation avec le joystick.
Délai: 30 minutes
HHSC-JOY-I de Current Designs. On leur demande de tracer une ligne droite.
30 minutes
IRM cérébrale
Délai: Une heure et demie
Une heure et demie

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University Hospital, Grenoble

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Tiphaine Montagnon, DRCI, CHU GRENOBLE, FRANCE

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

13 mai 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 mai 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 juillet 2016

Première publication (Estimation)

26 juillet 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 novembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 novembre 2020

Dernière vérification

1 novembre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 38RC14.120*

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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