Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Subiektywne postrzeganie kontroli motorycznej podczas zaburzeń psychogennych (PERCMO-TNF)

16 listopada 2020 zaktualizowane przez: University Hospital, Grenoble

Badanie subiektywnej percepcji kontroli motorycznej podczas zaburzeń psychogennych: mechanizmy mózgowe i obrazowanie funkcjonalne.

Celem niniejszej pracy jest ujawnienie neurobiologicznych podstaw motorycznej kontroli świadomej percepcji, dzięki nowym technikom funkcjonalnego obrazowania mózgu (MRI) oraz potencjalnych pogorszeń związanych z zaburzeniami neuropsychiatrycznymi, takimi jak zaburzenie konwersyjne.

Uniwersyteckie Centrum Szpitalne w Grenoble zapewni opiekę pacjentom z Oddziału Neurologii, charakteryzującym się niepsychogennymi napadami padaczkowymi i nieprawidłowymi ruchami psychogennymi pochodzenia konwersyjnego.

Badani będą skanowani za pomocą rezonansu magnetycznego podczas paradygmatu motorycznego wywołującego konflikt percepcyjny między dwiema informacjami: informacją proprioceptywną pochodzącą z akcji (rysunek) i informacją wizualną (znak rysunkowy), która pojawia się na ekranie, gdy występuje ruch.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Zostaną dostarczone nowe wyniki dotyczące mechanizmów mózgowych zaangażowanych w percepcję kontroli motorycznej u zdrowych pacjentów i pacjentów cierpiących na czynnościowe objawy neurologiczne.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

14

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Grenoble, Francja, 38043
        • Chu Grenoble

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Podpisana świadoma zgoda
  • Badanie lekarskie wykonane przed udziałem w badaniu
  • Od 18 do 65 lat
  • Osoby praworęczne
  • Zaburzenie konwersyjne na podstawie kryteriów DSM IV-R
  • Objawy wpływające na układ ruchu, takie jak nieprawidłowe ruchy (dreszcze, dystonia, parkinsonizm lub problemy z chodzeniem)

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci objęci trwającym eksperymentem klinicznym i/lub terapeutycznym
  • Osoby z przeciwwskazaniami do rezonansu magnetycznego: proteza lub metalowe implanty, metalowy aparat ortodontyczny, rozrusznik serca, wkładka domaciczna, możliwość ciąży, klaustrofobia
  • Traitement médicamenteux psychotrope ou podatne d'interférer avec le débit sanguin cérébral ou l'activité neuronale
  • Historia mózgu lub rozsianych i rozciągliwych uszkodzeń istoty białej, innej choroby zwyrodnieniowej, splątania lub szaleństwa, a także poważnych deficytów uniemożliwiających rozumienie języka.
  • Spożycie alkoholu
  • Kobiety w ciąży, rodzące lub karmiące piersią
  • Wszystkie inne kategorie osób podlegających ochronie

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Zaburzenia psychogenne
Psychogenne zaburzenia ruchowe i drgawki
Inny: funkcjonalny MRI mózgu
obrazowanie funkcjonalne podczas zadań związanych z percepcją motoryczną

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zapoznanie się z joystickiem.
Ramy czasowe: 30 minut
HHSC-JOY-I od Current Designs. Są proszeni o narysowanie prostej linii.
30 minut
MRI mózgu
Ramy czasowe: Półtorej godziny
Półtorej godziny

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital, Grenoble

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Tiphaine Montagnon, DRCI, CHU GRENOBLE, FRANCE

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

13 maja 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 maja 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 lipca 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

26 lipca 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 listopada 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 listopada 2020

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 38RC14.120*

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj