安楽死および自殺幇助の要請 (DESA)
2016年7月26日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
安楽死と自殺幇助の要求：その頻度と特徴、患者の動機とその進化に関する前向き、多施設共同、定性的研究
この研究は、ブルゴーニュ・フランシュ・コンテ地域圏の緩和ケア病棟とメゾン・メディカル・ジャンヌ・ガルニエで行われた。 このプロジェクトの主な目的は、死を早めるという明示的な要求（安楽死と自殺幇助）の意味を分析し、理解することです。
これには、患者、要望を表明した介護者、患者が選んだ親族との面接の実施が含まれます。 この研究は、リクエストを時間の経過とともに説明することを目的としています。 これは 2 回の一連のインタビューを通じて行われます。1 回目は最初に症状が出てすぐに、次に 1 週間後に行われます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
31
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Bourgogne-Franche-Comté
-
Besançon、Bourgogne-Franche-Comté、フランス、25000
- CHRU Besançon - Palliative Care Unit
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 後見人や保佐人の世話を受けていない成人、
- ブルゴーニュ・フランシュ・コンテ地域圏の緩和ケア病棟とパリのメゾン・メディカル・ジャンヌ・ガルニエに入院。
- 病気が進行したり、高齢者の健康状態が大きく変化したりして人生の終わりを迎えたとき、
- 彼らは安楽死や自殺幇助を明確に要求しており、
- 彼らは研究者と面会してインタビューすることができます。
- 取材に応じていただいた上で、
- 彼らはフランスの社会保障制度によってカバーされています。
除外基準:
- 成年後見人または保佐人、
- 彼らは未成年であり、
- 彼らはブルゴーニュ・フランシュ・コンテ地域圏の緩和ケア病棟やジャンヌ・ガルニエ医院には入院していない。
- リクエストが他の人によって表明されたか、明示的ではなかった場合、
- 彼らはインタビューに同意しませんでしたが、
- リクエストは、病気や一般的な健康状態の変化以外の状況に関連して表示されます。
- 彼らには研究者に会ってインタビューする能力がありません。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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他の：定性調査
半構造化インタビュー
|
半構造化インタビュー
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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70の半構造化インタビュー
時間枠：12ヶ月
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定性的データ分析 - 理論的概念の飽和とテーマ分析。
[死を早めるという明示的な要求（安楽死と自殺幇助）の意味を分析し理解する]
|
12ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Régis AUBRY, Pr、Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
- 主任研究者：Danièle LEBOUL, MCU、Maison Médicale Jeanne Garnier
- 主任研究者：Frédéric GUIRIMAND, DR、Maison Médicale Jeanne Garnier
- 主任研究者：Aline CHASSAGNE, IRC、Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
- 主任研究者：Florence MATHIEU-NICOT, Phd、Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
- 主任研究者：Anne BOUSQUET, Phd、Maison Médicale Jeanne Garnier
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年9月1日
一次修了 (実際)
2015年6月1日
研究の完了 (実際)
2015年6月1日
試験登録日
最初に提出
2016年7月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年7月26日
最初の投稿 (見積もり)
2016年7月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年7月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年7月26日
最終確認日
2016年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。