- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02845817
Begäran om dödshjälp och assisterat självmord (DESA)
Förfrågningar om dödshjälp och assisterat självmord: en prospektiv, multicenter och kvalitativ studie av deras frekvens och egenskaper, av patienters motivation och deras utveckling
Denna studie äger rum i de palliativa vårdenheterna i Bourgogne-Franche-Comté-regionerna och vid Maison Médicale Jeanne Garnier. Huvudsyftet med detta projekt är att analysera och förstå innebörden av uttryckliga begäranden om att påskynda döden (eutanasi och assisterat självmord).
Det handlar om att genomföra intervjuer med patienter, vårdare till vilka önskemålet har framförts och en anhörig som patienten valt. Denna studie syftar till att beskriva begäran över tid. Detta kommer att ske genom två serier av intervjuer, en så fort det först uttrycks, sedan en vecka senare.
Studieöversikt
Status
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Bourgogne-Franche-Comté
-
Besançon, Bourgogne-Franche-Comté, Frankrike, 25000
- CHRU Besançon - Palliative Care Unit
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Vuxen som inte står under förmyndarskap eller kurator,
- Inlagd på sjukhus på palliativa vårdenheter i Bourgogne-Franche-Comté-regionen och i Maison Médicale Jeanne Garnier i Paris,
- I slutet av livet på grund av sjukdom i framskridet stadium eller en större förändring i hälsotillståndet hos en äldre person,
- De har framfört en uttrycklig begäran om dödshjälp eller assisterat självmord,
- De har kapacitet att träffa forskare för intervju,
- Efter att ha samtyckt till intervjuer,
- De omfattas av det franska socialförsäkringssystemet.
Exklusions kriterier:
- Vuxen under förmyndarskap eller kuratorskap,
- De är minderåriga,
- De är inte inlagda på sjukhus för palliativ vård i regionen Bourgogne-Franche-Comté och i Maison Médicale Jeanne Garnier,
- Begäran uttrycktes av en annan person eller inte uttryckligen,
- De gick inte med på intervjuer,
- Begäran framkommer i samband med en annan situation än sjukdom eller en allmän förändring av hälsotillståndet
- De har inte kapacitet att träffa forskare för intervjuer.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Övrig: Kvalitativ efterforskning
Semistrukturerade intervjuer
|
Semistrukturerade intervjuer
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
70 semistrukturerade intervjuer
Tidsram: 12 månader
|
Kvalitativ dataanalys - Teoretisk begreppsmättnad och tematiska analyser.
[analysera och förstå innebörden av uttryckliga förfrågningar om att påskynda döden (eutanasi och assisterat självmord)]
|
12 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Régis AUBRY, Pr, Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
- Huvudutredare: Danièle LEBOUL, MCU, Maison Médicale Jeanne Garnier
- Huvudutredare: Frédéric GUIRIMAND, DR, Maison Médicale Jeanne Garnier
- Huvudutredare: Aline CHASSAGNE, IRC, Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
- Huvudutredare: Florence MATHIEU-NICOT, Phd, Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
- Huvudutredare: Anne BOUSQUET, Phd, Maison Médicale Jeanne Garnier
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- DESA
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .