Pedidos de Eutanásia e Suicídio Assistido (DESA)
26 de julho de 2016 atualizado por: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
Pedidos de Eutanásia e Suicídio Assistido: um Estudo Prospectivo, Multicêntrico e Qualitativo da sua Frequência e Características, das Motivações dos Doentes e da Sua Evolução
Este estudo ocorreu nas unidades de cuidados paliativos das regiões de Borgonha-Franche-Comté e na Maison Médicale Jeanne Garnier. O principal objetivo deste projeto é analisar e compreender o significado de pedidos explícitos para antecipar a morte (eutanásia e suicídio assistido).
Isso envolve a realização de entrevistas com pacientes, cuidadores a quem o pedido foi feito e um familiar escolhido pelo paciente. Este estudo tem como objetivo descrever o pedido ao longo do tempo. Isso será feito por meio de duas séries de entrevistas, uma assim que for expressa pela primeira vez e uma semana depois.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
31
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Bourgogne-Franche-Comté
-
Besançon, Bourgogne-Franche-Comté, França, 25000
- CHRU Besançon - Palliative Care Unit
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Adulto que não esteja sob tutela ou curadoria,
- Hospitalizado em unidades de cuidados paliativos da região de Bourgogne-Franche-Comté e na Maison Médicale Jeanne Garnier em Paris,
- No final da vida por doença avançada ou alteração importante do estado de saúde do idoso,
- Eles fizeram um pedido explícito de eutanásia ou suicídio assistido,
- Eles estão em condições de encontrar pesquisadores para entrevista,
- Tendo consentido em entrevistas,
- Estão abrangidos pelo sistema de segurança social francês.
Critério de exclusão:
- Adulto sob tutela ou curatela,
- Eles são menores de idade,
- Eles não estão internados na Unidade de Cuidados Paliativos da região de Bourgogne-Franche-Comté e na Maison Médicale Jeanne Garnier,
- O pedido foi expresso por outra pessoa ou não explícito,
- Eles não consentiram em entrevistas,
- O pedido surge no contexto de uma situação que não seja doença ou alteração geral do estado de saúde
- Eles não estão em condições de encontrar pesquisadores para entrevistas.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Outro: Pesquisa qualitativa
Entrevistas semi-estruturadas
|
Entrevistas semi-estruturadas
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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70 entrevistas semiestruturadas
Prazo: 12 meses
|
Análise qualitativa de dados - Saturação de conceitos teóricos e análises temáticas.
[analisar e compreender o significado de pedidos explícitos para antecipar a morte (eutanásia e suicídio assistido)]
|
12 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Régis AUBRY, Pr, Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
- Investigador principal: Danièle LEBOUL, MCU, Maison Médicale Jeanne Garnier
- Investigador principal: Frédéric GUIRIMAND, DR, Maison Médicale Jeanne Garnier
- Investigador principal: Aline CHASSAGNE, IRC, Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
- Investigador principal: Florence MATHIEU-NICOT, Phd, Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
- Investigador principal: Anne BOUSQUET, Phd, Maison Médicale Jeanne Garnier
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de setembro de 2014
Conclusão Primária (Real)
1 de junho de 2015
Conclusão do estudo (Real)
1 de junho de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de julho de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de julho de 2016
Primeira postagem (Estimativa)
27 de julho de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
27 de julho de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de julho de 2016
Última verificação
1 de julho de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- DESA
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