Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wnioski o eutanazję i wspomagane samobójstwo (DESA)

26 lipca 2016 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Prośby o eutanazję i wspomagane samobójstwo: prospektywne, wieloośrodkowe i jakościowe badanie ich częstotliwości i charakterystyki, motywacji pacjentów i ich ewolucji

Badanie to odbywa się w jednostkach opieki paliatywnej w regionach Burgundii-Franche-Comté oraz w Maison Médicale Jeanne Garnier. Głównym celem tego projektu jest analiza i zrozumienie znaczenia jednoznacznych próśb o przyspieszenie śmierci (eutanazja i wspomagane samobójstwo).

Polega to na przeprowadzeniu wywiadów z pacjentami, opiekunami, do których została zgłoszona prośba oraz z wybranym przez pacjenta krewnym. To badanie ma na celu opisanie żądania w czasie. Odbędzie się to poprzez dwie serie wywiadów, jedną zaraz po wyrażeniu, a następnie tydzień później.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

31

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Bourgogne-Franche-Comté
      • Besançon, Bourgogne-Franche-Comté, Francja, 25000
        • CHRU Besançon - Palliative Care Unit

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Osoba pełnoletnia nie będąca pod kuratelą ani kuratelą,
  • Hospitalizowana w oddziałach opieki paliatywnej regionu Bourgogne-Franche-Comté oraz w Maison Médicale Jeanne Garnier w Paryżu,
  • Pod koniec życia z powodu zaawansowanego stadium choroby lub istotnej zmiany stanu zdrowia osoby starszej,
  • Złożyli wyraźną prośbę o eutanazję lub wspomagane samobójstwo,
  • Są w stanie spotkać się z naukowcami w celu przeprowadzenia wywiadu,
  • Wyrażając zgodę na wywiady,
  • Są objęci francuskim systemem ubezpieczeń społecznych.

Kryteria wyłączenia:

  • Osoba pełnoletnia pozostająca pod kuratelą lub kuratelą,
  • są nieletni,
  • Nie są hospitalizowani w Oddziale Opieki Paliatywnej regionu Bourgogne-Franche-Comté oraz w Maison Médicale Jeanne Garnier,
  • Prośba została wyrażona przez inną osobę lub nie jest wyraźna,
  • Nie wyrażali zgody na wywiady,
  • Żądanie pojawia się w kontekście innej sytuacji niż choroba lub ogólna zmiana stanu zdrowia
  • Nie są w stanie spotykać się z badaczami w celu przeprowadzenia wywiadów.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Badania jakościowe
Wywiady częściowo ustrukturyzowane
Wywiady częściowo ustrukturyzowane

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
70 częściowo ustrukturyzowanych wywiadów
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Jakościowa analiza danych - Teoretyczne nasycenie pojęć i analizy tematyczne. [analizować i rozumieć znaczenie jednoznacznych próśb o przyspieszenie śmierci (eutanazja i wspomagane samobójstwo)]
12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Régis AUBRY, Pr, Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
  • Główny śledczy: Danièle LEBOUL, MCU, Maison Médicale Jeanne Garnier
  • Główny śledczy: Frédéric GUIRIMAND, DR, Maison Médicale Jeanne Garnier
  • Główny śledczy: Aline CHASSAGNE, IRC, Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
  • Główny śledczy: Florence MATHIEU-NICOT, Phd, Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
  • Główny śledczy: Anne BOUSQUET, Phd, Maison Médicale Jeanne Garnier

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 lipca 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 lipca 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

27 lipca 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

27 lipca 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 lipca 2016

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • DESA

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Opieka paliatywna

Badania kliniczne na Badania jakościowe

3
Subskrybuj