Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Žádosti o eutanazii a asistovanou sebevraždu (DESA)

26. července 2016 aktualizováno: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Žádosti o eutanazii a asistovanou sebevraždu: prospektivní, multicentrická a kvalitativní studie jejich frekvence a charakteristik, motivace pacientů a jejich evoluce

Tato studie probíhá na jednotkách paliativní péče v regionech Burgundsko-Franche-Comté a v Maison Médicale Jeanne Garnier. Hlavním cílem tohoto projektu je analyzovat a pochopit význam explicitních žádostí o urychlení smrti (eutanazie a asistovaná sebevražda).

To zahrnuje vedení rozhovorů s pacienty, pečovateli, kterým byla žádost vyjádřena, a příbuzným, kterého si pacient vybral. Tato studie si klade za cíl popsat požadavek v průběhu času. To bude provedeno prostřednictvím dvou sérií rozhovorů, jeden, jakmile je poprvé vyjádřen, a poté o týden později.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

31

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Francie
    • Bourgogne-Franche-Comté
      • Besançon, Bourgogne-Franche-Comté, Francie, 25000
        • CHRU Besançon - Palliative Care Unit

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dospělý, který není pod opatrovnictvím nebo opatrovnictvím,
  • Hospitalizována na jednotkách paliativní péče v regionu Bourgogne-Franche-Comté a v Maison Médicale Jeanne Garnier v Paříži,
  • Na konci života v důsledku pokročilého stádia onemocnění nebo velké změny zdravotního stavu starší osoby,
  • Výslovně požádali o eutanazii nebo asistovanou sebevraždu,
  • Jsou schopni setkat se s výzkumníky k rozhovoru,
  • Po souhlasu s rozhovory,
  • Vztahuje se na ně francouzský systém sociálního zabezpečení.

Kritéria vyloučení:

  • Dospělý pod opatrovnictvím nebo opatrovnictvím,
  • Jsou nezletilí,
  • Nejsou hospitalizováni na jednotce paliativní péče v regionu Bourgogne-Franche-Comté a v Maison Médicale Jeanne Garnier,
  • Žádost byla vyjádřena jinou osobou nebo nebyla explicitní,
  • Nesouhlasili s rozhovory,
  • Žádost se objevuje v kontextu jiné situace, než je nemoc nebo celková změna zdravotního stavu
  • Nejsou schopni setkat se s výzkumníky za účelem rozhovorů.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: Kvalitativní výzkum
Polostrukturované rozhovory
Jiný: Kvalitativní výzkum
Polostrukturované rozhovory

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
70 polostrukturovaných rozhovorů
Časové okno: 12 měsíců
Kvalitativní analýza dat - Teoretická saturace konceptu a tematické analýzy. [analyzovat a pochopit význam explicitních žádostí o urychlení smrti (eutanazie a asistovaná sebevražda)]
12 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Spolupracovníci

Maison Médicale Jeanne Garnier

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Régis AUBRY, Pr, CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE de BESANCON
  • Vrchní vyšetřovatel: Danièle LEBOUL, MCU, Maison Médicale Jeanne Garnier
  • Vrchní vyšetřovatel: Frédéric GUIRIMAND, DR, Maison Médicale Jeanne Garnier
  • Vrchní vyšetřovatel: Aline CHASSAGNE, IRC, CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE de BESANCON
  • Vrchní vyšetřovatel: Florence MATHIEU-NICOT, Phd, CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE de BESANCON
  • Vrchní vyšetřovatel: Anne BOUSQUET, Phd, Maison Médicale Jeanne Garnier

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 2014

Primární dokončení (Aktuální)

1. června 2015

Dokončení studie (Aktuální)

1. června 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. července 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. července 2016

První zveřejněno (Odhad)

27. července 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

27. července 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. července 2016

Naposledy ověřeno

1. července 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • DESA

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Paliativní péče

Klinické studie na Kvalitativní výzkum

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Japan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit