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Anträge auf Sterbehilfe und Beihilfe zum Suizid (DESA)

26. Juli 2016 aktualisiert von: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Anträge auf Euthanasie und assistierten Suizid: eine prospektive, multizentrische und qualitative Studie zu ihrer Häufigkeit und ihren Merkmalen, zu den Motivationen der Patienten und ihrer Entwicklung

Diese Studie findet in den Palliativstationen der Regionen Burgund-Franche-Comté und im Maison Médicale Jeanne Garnier statt. Das Hauptziel dieses Projekts besteht darin, die Bedeutung expliziter Aufforderungen zur Beschleunigung des Todes (Euthanasie und assistierter Suizid) zu analysieren und zu verstehen.

Dabei werden Gespräche mit Patienten, Betreuern, an die sich das Anliegen geäußert hat, und einem vom Patienten ausgewählten Angehörigen geführt. Ziel dieser Studie ist es, die Anfrage im Zeitverlauf zu beschreiben. Dies wird durch zwei Interviewreihen erfolgen, eines unmittelbar nach der ersten Äußerung und dann eine Woche später.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

31

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
    • Bourgogne-Franche-Comté
      • Besançon, Bourgogne-Franche-Comté, Frankreich, 25000
        • CHRU Besançon - Palliative Care Unit

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsener, der nicht unter Vormundschaft oder Pflegschaft steht,
  • Hospitalisiert in Palliativstationen der Region Bourgogne-Franche-Comté und im Maison Médicale Jeanne Garnier in Paris,
  • Am Lebensende aufgrund einer fortgeschrittenen Krankheit oder einer erheblichen Veränderung des Gesundheitszustands einer älteren Person,
  • Sie haben ausdrücklich um Sterbehilfe oder Beihilfe zum Suizid gebeten,
  • Sie haben die Möglichkeit, Forscher zu Interviews zu treffen,
  • Nachdem Sie Interviews zugestimmt haben,
  • Sie unterliegen dem französischen Sozialversicherungssystem.

Ausschlusskriterien:

  • Erwachsener unter Vormundschaft oder Kuratorium,
  • Sie sind minderjährig,
  • Sie werden nicht in der Palliativstation der Region Bourgogne-Franche-Comté und im Maison Médicale Jeanne Garnier hospitalisiert.
  • Der Wunsch wurde von einer anderen Person geäußert oder nicht ausdrücklich,
  • Sie haben Interviews nicht zugestimmt,
  • Die Anfrage steht im Zusammenhang mit einer anderen Situation als einer Krankheit oder einer allgemeinen Veränderung des Gesundheitszustands
  • Sie sind nicht in der Lage, Forscher zu Interviews zu treffen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Qualitative Forschung
Halbstrukturierte Interviews
Sonstiges: Qualitative Forschung
Halbstrukturierte Interviews

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
70 halbstrukturierte Interviews
Zeitfenster: 12 Monate
Qualitative Datenanalyse – Theoretische Konzeptsättigung und thematische Analysen. [die Bedeutung ausdrücklicher Aufforderungen zur Beschleunigung des Todes analysieren und verstehen (Euthanasie und assistierter Suizid)]
12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Mitarbeiter

Maison Médicale Jeanne Garnier

Ermittler

  • Hauptermittler: Régis AUBRY, Pr, CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE de BESANCON
  • Hauptermittler: Danièle LEBOUL, MCU, Maison Médicale Jeanne Garnier
  • Hauptermittler: Frédéric GUIRIMAND, DR, Maison Médicale Jeanne Garnier
  • Hauptermittler: Aline CHASSAGNE, IRC, CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE de BESANCON
  • Hauptermittler: Florence MATHIEU-NICOT, Phd, CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE de BESANCON
  • Hauptermittler: Anne BOUSQUET, Phd, Maison Médicale Jeanne Garnier

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Juli 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Juli 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

27. Juli 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

27. Juli 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Juli 2016

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • DESA

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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