Solicitudes de Eutanasia y Suicidio Asistido (DESA)
26 de julio de 2016 actualizado por: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
Solicitudes de eutanasia y suicidio asistido: un estudio prospectivo, multicéntrico y cualitativo de su frecuencia y características, de las motivaciones de los pacientes y su evolución
Este estudio tiene lugar en las unidades de cuidados paliativos de las regiones de Borgoña-Franco Condado y en la Maison Médicale Jeanne Garnier. El objetivo principal de este proyecto es analizar y comprender el significado de las solicitudes explícitas para acelerar la muerte (eutanasia y suicidio asistido).
Se trata de realizar entrevistas a los pacientes, cuidadores a los que se ha manifestado la solicitud y un familiar elegido por el paciente. Este estudio tiene como objetivo describir la solicitud a lo largo del tiempo. Esto se hará a través de dos series de entrevistas, una tan pronto como se exprese por primera vez, luego una semana después.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
31
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Bourgogne-Franche-Comté
-
Besançon, Bourgogne-Franche-Comté, Francia, 25000
- CHRU Besançon - Palliative Care Unit
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mayor de edad no bajo tutela o curatela,
- Hospitalizado en unidades de cuidados paliativos de la región de Bourgogne-Franche-Comté y en la Maison Médicale Jeanne Garnier de París,
- Al final de la vida debido a una enfermedad en etapa avanzada o un cambio importante en el estado de salud de una persona mayor,
- Han hecho una solicitud explícita de eutanasia o suicidio asistido,
- Están en capacidad de reunirse con investigadores para entrevista,
- Habiendo dado su consentimiento para las entrevistas,
- Están cubiertos por el sistema de seguridad social francés.
Criterio de exclusión:
- Mayor de edad bajo tutela o curatela,
- son menores de edad,
- No están hospitalizados en la Unidad de Cuidados Paliativos de la región de Bourgogne-Franche-Comté y en la Maison Médicale Jeanne Garnier,
- La solicitud fue expresada por otra persona o no explícita,
- No dieron su consentimiento para las entrevistas,
- La solicitud se presenta en el contexto de una situación distinta a la de enfermedad o cambio general en el estado de salud
- No están en capacidad de reunirse con investigadores para entrevistas.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Otro: Investigación cualitativa
Entrevistas semi-estructuradas
|
Entrevistas semi-estructuradas
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
70 entrevistas semiestructuradas
Periodo de tiempo: 12 meses
|
Análisis cualitativo de datos - Saturación de conceptos teóricos y análisis temáticos.
[analizar y comprender el significado de las solicitudes explícitas para acelerar la muerte (eutanasia y suicidio asistido)]
|
12 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Régis AUBRY, Pr, Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
- Investigador principal: Danièle LEBOUL, MCU, Maison Médicale Jeanne Garnier
- Investigador principal: Frédéric GUIRIMAND, DR, Maison Médicale Jeanne Garnier
- Investigador principal: Aline CHASSAGNE, IRC, Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
- Investigador principal: Florence MATHIEU-NICOT, Phd, Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
- Investigador principal: Anne BOUSQUET, Phd, Maison Médicale Jeanne Garnier
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de septiembre de 2014
Finalización primaria (Actual)
1 de junio de 2015
Finalización del estudio (Actual)
1 de junio de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de julio de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de julio de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
27 de julio de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
27 de julio de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de julio de 2016
Última verificación
1 de julio de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- DESA
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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