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Demandes d'euthanasie et de suicide assisté (DESA)

26 juillet 2016 mis à jour par: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Demandes d'euthanasie et de suicide assisté : une étude prospective, multicentrique et qualitative de leur fréquence et de leurs caractéristiques, des motivations des patients et de leur évolution

Cette étude se déroule dans les unités de soins palliatifs des régions Bourgogne-Franche-Comté et à la Maison Médicale Jeanne Garnier. L'objectif principal de ce projet est d'analyser et de comprendre le sens des demandes explicites de hâter la mort (euthanasie et suicide assisté).

Il s'agit de mener des entretiens avec les patients, les soignants auprès desquels la demande a été exprimée et un proche choisi par le patient. Cette étude vise à décrire la demande dans le temps. Cela se fera à travers deux séries d'entretiens, l'un dès qu'il est exprimé pour la première fois, puis une semaine plus tard.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

31

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • France
    • Bourgogne-Franche-Comté
      • Besançon, Bourgogne-Franche-Comté, France, 25000
        • CHRU Besançon - Palliative Care Unit

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Majeur non sous tutelle ou curatelle,
  • Hospitalisé dans les unités de soins palliatifs de la région Bourgogne-Franche-Comté et à la Maison Médicale Jeanne Garnier à Paris,
  • En fin de vie en raison d'une maladie à un stade avancé ou d'une modification majeure de l'état de santé d'une personne âgée,
  • Ils ont fait une demande explicite d'euthanasie ou d'aide au suicide,
  • Ils sont en mesure de rencontrer des chercheurs pour des entretiens,
  • Ayant consenti aux entretiens,
  • Ils sont couverts par le système français de sécurité sociale.

Critère d'exclusion:

  • Majeur sous tutelle ou curatelle,
  • Ils sont mineurs,
  • Ils ne sont pas hospitalisés en Unité de Soins Palliatifs de la région Bourgogne-Franche-Comté et à la Maison Médicale Jeanne Garnier,
  • La demande a été exprimée par une autre personne ou non explicite,
  • Ils n'ont pas consenti aux entretiens,
  • La demande apparaît dans le cadre d'une situation autre que la maladie ou un changement général de l'état de santé
  • Ils ne sont pas en mesure de rencontrer des chercheurs pour des entretiens.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Recherche qualitative
Entretiens semi-directifs
Autre: Recherche qualitative
Entretiens semi-directifs

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
70 entretiens semi-directifs
Délai: 12 mois
Analyse qualitative des données - Saturation des concepts théoriques et analyses thématiques. [analyser et comprendre le sens des demandes explicites de hâter la mort (euthanasie et suicide assisté)]
12 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Collaborateurs

Maison Médicale Jeanne Garnier

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Régis AUBRY, Pr, Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
  • Chercheur principal: Danièle LEBOUL, MCU, Maison Médicale Jeanne Garnier
  • Chercheur principal: Frédéric GUIRIMAND, DR, Maison Médicale Jeanne Garnier
  • Chercheur principal: Aline CHASSAGNE, IRC, Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
  • Chercheur principal: Florence MATHIEU-NICOT, Phd, Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
  • Chercheur principal: Anne BOUSQUET, Phd, Maison Médicale Jeanne Garnier

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 juillet 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 juillet 2016

Première publication (Estimation)

27 juillet 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

27 juillet 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 juillet 2016

Dernière vérification

1 juillet 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • DESA

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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