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Richieste di eutanasia e suicidio assistito (DESA)

26 luglio 2016 aggiornato da: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Richieste di eutanasia e suicidio assistito: uno studio prospettico, multicentrico e qualitativo della loro frequenza e caratteristiche, delle motivazioni dei pazienti e della loro evoluzione

Questo studio si svolge nelle unità di cure palliative delle regioni della Borgogna-Franca Contea e presso la Maison Médicale Jeanne Garnier. Lo scopo principale di questo progetto è quello di analizzare e comprendere il significato delle richieste esplicite di affrettare la morte (eutanasia e suicidio assistito).

Ciò comporta lo svolgimento di colloqui con i pazienti, gli accompagnatori ai quali è stata espressa la richiesta e un parente scelto dal paziente. Questo studio si propone di descrivere la richiesta nel tempo. Ciò avverrà attraverso due serie di interviste, una non appena viene espressa per la prima volta, poi una settimana dopo.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

31

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
    • Bourgogne-Franche-Comté
      • Besançon, Bourgogne-Franche-Comté, Francia, 25000
        • CHRU Besançon - Palliative Care Unit

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Adulto non sotto tutela o tutela,
  • Ricoverato nelle unità di cure palliative della regione Bourgogne-Franche-Comté e nella Maison Médicale Jeanne Garnier di Parigi,
  • Alla fine della vita a causa di una malattia in stadio avanzato o di un importante cambiamento nello stato di salute di una persona anziana,
  • hanno fatto esplicita richiesta di eutanasia o di suicidio assistito,
  • Sono in grado di incontrare i ricercatori per un colloquio,
  • Avendo acconsentito alle interviste,
  • Sono coperti dal sistema di sicurezza sociale francese.

Criteri di esclusione:

  • Adulto sotto tutela o curatela,
  • Sono minorenni,
  • Non sono ricoverati nell'Unità di cure palliative della regione Bourgogne-Franche-Comté e nella Maison Médicale Jeanne Garnier,
  • La richiesta è stata espressa da un'altra persona o non esplicita,
  • Non hanno acconsentito alle interviste,
  • La domanda compare nel contesto di una situazione diversa dalla malattia o da un cambiamento generale dello stato di salute
  • Non sono in grado di incontrare i ricercatori per interviste.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Ricerca qualitativa
Interviste semistrutturate
Altro: Ricerca qualitativa
Interviste semistrutturate

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
70 interviste semi-strutturate
Lasso di tempo: 12 mesi
Analisi qualitativa dei dati - Saturazione dei concetti teorici e analisi tematiche. [analizzare e comprendere il significato di richieste esplicite di affrettare la morte (eutanasia e suicidio assistito)]
12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Collaboratori

Maison Médicale Jeanne Garnier

Investigatori

  • Investigatore principale: Régis AUBRY, Pr, Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
  • Investigatore principale: Danièle LEBOUL, MCU, Maison Médicale Jeanne Garnier
  • Investigatore principale: Frédéric GUIRIMAND, DR, Maison Médicale Jeanne Garnier
  • Investigatore principale: Aline CHASSAGNE, IRC, Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
  • Investigatore principale: Florence MATHIEU-NICOT, Phd, Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
  • Investigatore principale: Anne BOUSQUET, Phd, Maison Médicale Jeanne Garnier

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 luglio 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 luglio 2016

Primo Inserito (Stima)

27 luglio 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

27 luglio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 luglio 2016

Ultimo verificato

1 luglio 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • DESA

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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