Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Verzoeken om euthanasie en hulp bij zelfdoding (DESA)

26 juli 2016 bijgewerkt door: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Verzoeken om euthanasie en hulp bij zelfdoding: een prospectieve, multicenter en kwalitatieve studie van hun frequentie en kenmerken, van de motivaties van patiënten en hun evolutie

Deze studie vindt plaats in de palliatieve zorgeenheden van de regio Bourgondië-Franche-Comté en in het Maison Médicale Jeanne Garnier. Het hoofddoel van dit project is het analyseren en begrijpen van de betekenis van expliciete verzoeken om de dood te bespoedigen (euthanasie en hulp bij zelfdoding).

Hierbij worden gesprekken gevoerd met patiënten, mantelzorgers aan wie het verzoek is gericht en een door de patiënt gekozen familielid. Dit onderzoek beoogt de aanvraag in de tijd te beschrijven. Dit zal worden gedaan door middel van twee reeksen interviews, één zodra het voor het eerst wordt geuit, en vervolgens een week later.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

31

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Bourgogne-Franche-Comté
      • Besançon, Bourgogne-Franche-Comté, Frankrijk, 25000
        • CHRU Besançon - Palliative Care Unit

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Meerderjarige niet onder voogdij of curatele,
  • Gehospitaliseerd in palliatieve zorgeenheden in de regio Bourgogne-Franche-Comté en in het Maison Médicale Jeanne Garnier in Parijs,
  • Aan het einde van het leven als gevolg van een ziekte in een vergevorderd stadium of een grote verandering in de gezondheidstoestand van een bejaarde,
  • Ze hebben een expliciet verzoek gedaan om euthanasie of hulp bij zelfdoding,
  • Ze zijn in staat om onderzoekers te ontmoeten voor interviews,
  • Na toestemming te hebben gegeven voor interviews,
  • Ze vallen onder het Franse socialezekerheidsstelsel.

Uitsluitingscriteria:

  • Meerderjarige onder curatele of curatele,
  • Ze zijn minderjarig,
  • Ze zijn niet gehospitaliseerd in de afdeling Palliatieve zorg van de regio Bourgogne-Franche-Comté en in het Maison Médicale Jeanne Garnier,
  • Het verzoek is geuit door een andere persoon of niet expliciet,
  • Ze stemden niet in met interviews,
  • Het verzoek verschijnt in het kader van een andere situatie dan ziekte of een algemene verandering in de gezondheidstoestand
  • Ze zijn niet in staat om onderzoekers te ontmoeten voor interviews.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: Kwalitatief onderzoek
Semigestructureerde interviews
Semigestructureerde interviews

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
70 semigestructureerde interviews
Tijdsspanne: 12 maanden
Kwalitatieve data-analyse - Theoretische conceptverzadiging en thematische analyses. [analyseer en begrijp de betekenis van expliciete verzoeken om de dood te bespoedigen (euthanasie en hulp bij zelfdoding)]
12 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Régis AUBRY, Pr, Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
  • Hoofdonderzoeker: Danièle LEBOUL, MCU, Maison Médicale Jeanne Garnier
  • Hoofdonderzoeker: Frédéric GUIRIMAND, DR, Maison Médicale Jeanne Garnier
  • Hoofdonderzoeker: Aline CHASSAGNE, IRC, Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
  • Hoofdonderzoeker: Florence MATHIEU-NICOT, Phd, Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
  • Hoofdonderzoeker: Anne BOUSQUET, Phd, Maison Médicale Jeanne Garnier

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2015

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 juli 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 juli 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

27 juli 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

27 juli 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 juli 2016

Laatst geverifieerd

1 juli 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • DESA

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren