Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forespørsler om eutanasi og assistert selvmord (DESA)

26. juli 2016 oppdatert av: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Forespørsler om eutanasi og assistert selvmord: en prospektiv, multisenter og kvalitativ studie av deres frekvens og egenskaper, av pasientenes motivasjoner og deres utvikling

Denne studien finner sted i de palliative enhetene i Burgund-Franche-Comté-regionene og ved Maison Médicale Jeanne Garnier. Hovedmålet med dette prosjektet er å analysere og forstå betydningen av eksplisitte anmodninger om å fremskynde døden (eutanasi og assistert selvmord).

Dette innebærer å gjennomføre intervjuer med pasienter, omsorgspersoner som forespørselen er uttrykt til og en pårørende valgt av pasienten. Denne studien tar sikte på å beskrive forespørselen over tid. Dette vil skje gjennom to serier med intervjuer, ett så snart det først er uttrykt, så en uke senere.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

31

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
    • Bourgogne-Franche-Comté
      • Besançon, Bourgogne-Franche-Comté, Frankrike, 25000
        • CHRU Besançon - Palliative Care Unit

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Voksen ikke under vergemål eller kuratorskap,
  • Innlagt på sykehus i palliative enheter i Bourgogne-Franche-Comté-regionen og i Maison Médicale Jeanne Garnier i Paris,
  • På slutten av livet på grunn av sykdom i avansert stadium eller en større endring i helsetilstanden til en eldre person,
  • De har fremmet en eksplisitt anmodning om dødshjelp eller assistert selvmord,
  • De er i stand til å møte forskere for intervju,
  • Etter å ha samtykket til intervjuer,
  • De er dekket av det franske trygdesystemet.

Ekskluderingskriterier:

  • Voksen under vergemål eller kuratorskap,
  • De er mindreårige,
  • De er ikke innlagt på sykehus i palliativ enhet i Bourgogne-Franche-Comté-regionen og i Maison Médicale Jeanne Garnier,
  • Forespørselen ble uttrykt av en annen person eller ikke eksplisitt,
  • De samtykket ikke til intervjuer,
  • Anmodningen fremkommer i sammenheng med en annen situasjon enn sykdom eller generell endring i helsetilstand
  • De har ikke kapasitet til å møte forskere til intervju.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: Kvalitativ forskning
Semistrukturerte intervjuer
Annen: Kvalitativ forskning
Semistrukturerte intervjuer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
70 semistrukturerte intervjuer
Tidsramme: 12 måneder
Kvalitativ dataanalyse - Teoretisk begrepsmetning og tematiske analyser. [analysere og forstå betydningen av eksplisitte forespørsler om å fremskynde døden (eutanasi og assistert selvmord)]
12 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Samarbeidspartnere

Maison Médicale Jeanne Garnier

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Régis AUBRY, Pr, Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
  • Hovedetterforsker: Danièle LEBOUL, MCU, Maison Médicale Jeanne Garnier
  • Hovedetterforsker: Frédéric GUIRIMAND, DR, Maison Médicale Jeanne Garnier
  • Hovedetterforsker: Aline CHASSAGNE, IRC, Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
  • Hovedetterforsker: Florence MATHIEU-NICOT, Phd, Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
  • Hovedetterforsker: Anne BOUSQUET, Phd, Maison Médicale Jeanne Garnier

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2014

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2015

Studiet fullført (Faktiske)

1. juni 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. juli 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. juli 2016

Først lagt ut (Anslag)

27. juli 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

27. juli 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. juli 2016

Sist bekreftet

1. juli 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • DESA

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Palliativ omsorg

Kliniske studier på Kvalitativ forskning

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Benin

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere