Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Eutanasia- ja avustettu itsemurhapyynnöt (DESA)

tiistai 26. heinäkuuta 2016 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Eutanasia- ja avustettu itsemurhapyynnöt: tuleva, monikeskus- ja laadullinen tutkimus niiden esiintymistiheydestä ja ominaisuuksista, potilaiden motiiveista ja evoluutiosta

Tämä tutkimus tehdään Burgundy-Franche-Comtén alueiden palliatiivisen hoidon yksiköissä ja Maison Médicale Jeanne Garnierissa. Tämän projektin päätavoitteena on analysoida ja ymmärtää nimenomaisten kuoleman nopeuttamispyyntöjen (eutanasia ja avustettu itsemurha) merkitystä.

Tämä tarkoittaa potilaiden, hoitajien, joille pyyntö on esitetty, ja potilaan valitseman sukulaisen haastatteluja. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on kuvata pyyntöä ajan mittaan. Tämä tehdään kahdella haastattelusarjalla, yksi heti, kun se ilmaistaan ​​ensimmäisen kerran, ja sitten viikon kuluttua.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

31

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Bourgogne-Franche-Comté
      • Besançon, Bourgogne-Franche-Comté, Ranska, 25000
        • CHRU Besançon - Palliative Care Unit

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aikuinen, joka ei ole holhouksen tai huoltajan alainen,
  • Sairaalahoito Bourgogne-Franche-Comtén alueen palliatiivisen hoidon yksiköissä ja Maison Médicale Jeanne Garnierissa Pariisissa,
  • Pitkälle edenneen sairauden tai iäkkään henkilön terveydentilan suuren muutoksen seurauksena elämän päättyessä
  • He ovat pyytäneet nimenomaisesti eutanasiaa tai avustettua itsemurhaa,
  • Heillä on mahdollisuus tavata tutkijoita haastattelua varten,
  • Suostuttuaan haastatteluihin,
  • He kuuluvat Ranskan sosiaaliturvajärjestelmän piiriin.

Poissulkemiskriteerit:

  • Aikuinen holhouksen tai huoltajan alainen,
  • He ovat alaikäisiä,
  • He eivät ole sairaalahoidossa Bourgogne-Franche-Comtén alueen palliatiivisen hoidon yksikössä ja Maison Médicale Jeanne Garnierissa,
  • Pyynnön on esittänyt toinen henkilö tai se ei ole nimenomaisesti
  • He eivät suostuneet haastatteluihin,
  • Pyyntö koskee muuta tilannetta kuin sairautta tai yleistä terveydentilan muutosta
  • He eivät voi tavata tutkijoita haastatteluja varten.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Laadullinen tutkimus
Puolistrukturoidut haastattelut
Puolistrukturoidut haastattelut

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
70 puolistrukturoitua haastattelua
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Laadullinen data-analyysi - Teoreettisen käsitteen kyllästys ja temaattiset analyysit. [analysoida ja ymmärtää nimenomaisten kuoleman nopeuttamispyyntöjen merkitys (eutanasia ja avustettu itsemurha)]
12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Régis AUBRY, Pr, Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
  • Päätutkija: Danièle LEBOUL, MCU, Maison Médicale Jeanne Garnier
  • Päätutkija: Frédéric GUIRIMAND, DR, Maison Médicale Jeanne Garnier
  • Päätutkija: Aline CHASSAGNE, IRC, Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
  • Päätutkija: Florence MATHIEU-NICOT, Phd, Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
  • Päätutkija: Anne BOUSQUET, Phd, Maison Médicale Jeanne Garnier

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. syyskuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. kesäkuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. kesäkuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 18. heinäkuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. heinäkuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 27. heinäkuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 27. heinäkuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. heinäkuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. heinäkuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa