安乐死和协助自杀的请求 (DESA)
2016年7月26日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
安乐死和协助自杀的请求：一项关于其频率和特征、患者动机及其演变的前瞻性、多中心和定性研究
这项研究在勃艮第-弗朗什-孔泰地区的姑息治疗单位和 Maison Médicale Jeanne Garnier 进行。 该项目的主要目的是分析和理解明确要求加速死亡（安乐死和协助自杀）的含义。
这涉及与患者、已向其表达请求的护理人员以及患者选择的亲属进行面谈。 本研究旨在描述随时间变化的请求。 这将通过两个系列的采访来完成，一个是第一次表达，然后是一周后。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
31
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Bourgogne-Franche-Comté
-
Besançon、Bourgogne-Franche-Comté、法国、25000
- CHRU Besançon - Palliative Care Unit
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 不受监护或管理的成年人，
- 在 Bourgogne-Franche-Comté 地区的姑息治疗中心和巴黎的 Maison Médicale Jeanne Garnier 住院，
- 由于晚期疾病或老年人健康状况发生重大变化而导致生命终结时，
- 他们明确要求安乐死或协助自杀，
- 他们有能力会见研究人员进行采访，
- 同意采访后，
- 他们受法国社会保障体系的保护。
排除标准：
- 受监护或管理的成年人，
- 他们未成年，
- 他们没有在 Bourgogne-Franche-Comté 地区的姑息治疗中心和 Maison Médicale Jeanne Garnier 住院，
- 该请求是由另一个人表达的或不明确的，
- 他们不同意采访，
- 该请求出现在疾病或健康状况总体变化以外的情况下
- 他们没有能力会见研究人员进行采访。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
其他：定性研究
半结构化访谈
|
半结构化访谈
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
70 次半结构化访谈
大体时间：12个月
|
定性数据分析 - 理论概念饱和度和主题分析。
[分析和理解明确要求加速死亡（安乐死和协助自杀）的含义]
|
12个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Régis AUBRY, Pr、Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
- 首席研究员：Danièle LEBOUL, MCU、Maison Médicale Jeanne Garnier
- 首席研究员：Frédéric GUIRIMAND, DR、Maison Médicale Jeanne Garnier
- 首席研究员：Aline CHASSAGNE, IRC、Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
- 首席研究员：Florence MATHIEU-NICOT, Phd、Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
- 首席研究员：Anne BOUSQUET, Phd、Maison Médicale Jeanne Garnier
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2014年9月1日
初级完成 (实际的)
2015年6月1日
研究完成 (实际的)
2015年6月1日
研究注册日期
首次提交
2016年7月18日
首先提交符合 QC 标准的
2016年7月26日
首次发布 (估计)
2016年7月27日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年7月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年7月26日
最后验证
2016年7月1日
更多信息
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