このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

肛門科における低消化性出血の原因 (CASPeR)

2016年7月22日 更新者：Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph
肛門科の出血のさまざまな原因は、臨床現場の消化器科医にはよく知られていますが、その割合については、私たちの知る限り、専門的な疫学研究は行われていません。 捜査官は、専門的な協議の一環としてこのデータを評価したいと考えていました。 研究者らは、専門の肛門科センターで私たち二人を診察した患者の消化管出血の原因を前向きに収集しました。 診察中に、検査、触診、感触、および肛門鏡検査（可能な場合）を含む臨床検査が行われました。 必要に応じて、組織学的および/または感染症に関する地方徴収も実施されました。 彼女が診断されていないときは、45 歳以上のすべての患者および/または病理学的状況によって示された場合に、結腸の検査が提供されました。 考えられる原因がいくつかある場合、臨床医は主なものと思われる原因を特定しました。 術後 4 か月以内に肛門科の治療を受けている患者は含まれていません。 研究期間は2013年9月から2014年7月まで延長されました。 匿名データの収集。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

肛門科の出血のさまざまな原因は、臨床現場の消化器科医にはよく知られていますが、その割合については、私たちの知る限り、専門的な疫学研究は行われていません。 捜査官は、専門的な協議の一環としてこのデータを評価したいと考えていました。 研究者らは、専門の肛門科センターで私たち二人を診察した患者の消化管出血の原因を前向きに収集しました。 診察中に、検査、触診、感触、および肛門鏡検査（可能な場合）を含む臨床検査が行われました。 必要に応じて、組織学的および/または感染症に関する地方徴収も実施されました。 彼女が診断されていないときは、45 歳以上のすべての患者および/または病理学的状況によって示された場合に、結腸の検査が提供されました。 考えられる原因がいくつかある場合、臨床医は主なものと思われる原因を特定しました。 術後 4 か月以内に肛門科の治療を受けている患者は含まれていません。 研究期間は2013年9月から2014年7月まで延長されました。 匿名データの収集。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

500

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • フランス
    • Ile-de-France
      • Paris、Ile-de-France、フランス、75014
        • Groupe hospitalier Paris saint Joseph

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

45年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

探索は、45 歳以上のすべての患者および/または病理学的状況によって示された場合に提供されました

説明

包含基準:

  • 肛門科的背景を持つすべての患者

除外基準:

  • 参加を拒否する患者さん

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
原因の評価と下方消化管出血の起源の特定
時間枠：手術後4ヶ月以内

以下から消化管出血の原因を特定します。

  • 内痔核の病理
  • 肛門裂傷
  • 肛門周囲クローン病変
  • 陰窩腺性痔瘻
  • 血栓症外痔核
  • 肛門コンジローマおよび/または肛門周囲
  • 外在性脱出を伴わない孤立性直腸潰瘍症候群
  • アノ放射線直腸炎
  • 肛門皮膚炎および/または肛門周囲
  • 完全な直腸脱出が外に出た状態
  • 潰瘍性大腸炎直腸
  • 他の
手術後4ヶ月以内

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

捜査官

  • 主任研究者：FATHALLA Nadia, MD、Groupe hospitalier Paris saint Joseph

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年9月1日

一次修了 (実際)

2014年7月1日

研究の完了 (実際)

2014年7月1日

試験登録日

最初に提出

2016年7月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年7月22日

最初の投稿 (見積もり)

2016年7月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年7月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年7月22日

最終確認日

2016年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • CASPeR

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する