Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Årsager til lav fordøjelsesblødning i proktologi (CASPeR)

22. juli 2016 opdateret af: Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph
De forskellige årsager til blødning Proctological er velkendte for gastroenterologer i klinisk praksis, men deres proportioner har, så vidt vi ved, ikke været dedikerede epidemiologiske undersøgelser. Efterforskerne ønskede at evaluere disse data som en del af en specialiseret konsultation. Efterforskere har prospektivt indsamlet årsagerne til gastrointestinal blødning ned af patienterne, der har set to af os i specialiseret proktologisk center. Under konsultationen blev der foretaget en klinisk undersøgelse inklusiv inspektion, palpation og føling og en anoskopi (når det var muligt). Lokale afgifter, der henvises til, histologiske og/eller infektioner blev også udført om nødvendigt. Når hun ikke var foretaget, blev der tilbudt en tyktarmsudforskning til alle patienter over 45 år og/eller når den patologiske kontekst indikerede det. Da der var flere mulige årsager, holdt klinikeren en, der så ud til at være den vigtigste. Patienter, der konsulterede en proktologisk handling inden for fire måneder efter operationen, blev ikke inkluderet. Studieperioden strakte sig fra september 2013 til og med juli 2014. Indsamling af anonyme data.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

De forskellige årsager til blødning Proctological er velkendte for gastroenterologer i klinisk praksis, men deres proportioner har, så vidt vi ved, ikke været dedikerede epidemiologiske undersøgelser. Efterforskerne ønskede at evaluere disse data som en del af en specialiseret konsultation. Efterforskere har prospektivt indsamlet årsagerne til gastrointestinal blødning ned af patienterne, der har set to af os i specialiseret proktologisk center. Under konsultationen blev der foretaget en klinisk undersøgelse inklusiv inspektion, palpation og føling og en anoskopi (når det var muligt). Lokale afgifter, der henvises til, histologiske og/eller infektioner blev også udført om nødvendigt. Når hun ikke var foretaget, blev der tilbudt en tyktarmsudforskning til alle patienter over 45 år og/eller når den patologiske kontekst indikerede det. Da der var flere mulige årsager, holdt klinikeren en, der så ud til at være den vigtigste. Patienter, der konsulterede en proktologisk handling inden for fire måneder efter operationen, blev ikke inkluderet. Studieperioden strakte sig fra september 2013 til og med juli 2014. Indsamling af anonyme data.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

500

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
    • Ile-de-France
      • Paris, Ile-de-France, Frankrig, 75014
        • Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

45 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Udforskning blev tilbudt alle patienter over 45 år og/eller når det var indikeret af den patologiske kontekst

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle patienter med proktologisk kontekst

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der nægter at deltage

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vurdering af årsager og fastlæggelse af oprindelsen af ​​gastrointestinale blødninger
Tidsramme: Inden for 4 måneder efter operationen

Bestem oprindelsen af ​​gastrointestinale blødninger ud fra nedenstående:

  • Intern hæmoride patologi
  • Anal fissur
  • Perianale Crohn læsioner
  • Kryto-kirtel anal fistel
  • Trombose ekstern hæmoride
  • Anal kondylom og/eller perianal
  • Syndrom solitært endetarmssår uden prolaps eksternaliseret
  • Ano-stråling proctitis
  • Anal dermatitis og/eller perianal
  • Komplet rektal prolaps eksternaliseret
  • Colitis ulcerosa Recto
  • Andet
Inden for 4 måneder efter operationen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: FATHALLA Nadia, MD, Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. juli 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. juli 2016

Først opslået (Skøn)

27. juli 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

27. juli 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. juli 2016

Sidst verificeret

1. juli 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CASPeR

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kolorektal kirurgi

Kliniske forsøg med Ingen indgriben

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Cambodia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner