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항문학에서 낮은 소화기 출혈의 원인 (CASPeR)

2016년 7월 22일 업데이트: Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph
직장 출혈의 다양한 원인은 임상 실습에서 위장병 전문의에게 잘 알려져 있지만 그 비율은 우리가 아는 한 전담 역학 연구가 아닙니다. 조사관은 전문 상담의 일부로 이 데이터를 평가하기를 원했습니다. 수사관들은 전문 항문 센터에서 우리 둘을 본 환자 아래에서 위장관 출혈의 원인을 전향적으로 수집했습니다. 검사, 촉진 및 감촉, anoscopy (가능한 경우)를 포함한 임상 검사가 상담 중에 이루어졌습니다. 필요한 경우 조직학적 및/또는 감염에 대한 지역 부담금도 수행되었습니다. 그녀가 만들어지지 않았을 때, 45세 이상의 모든 환자에게 및/또는 병리학적 맥락에 의해 지시될 때 결장 탐색이 제공되었습니다. 여러 가지 가능한 원인이 있을 때, 임상의가 주된 것으로 보이는 하나를 들고 있었다. 수술 후 4개월 이내에 항문 수술을 상담하는 환자는 포함되지 않았습니다. 연구 기간은 2013년 9월부터 2014년 7월까지 연장되었습니다. 익명 데이터 수집.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

직장 출혈의 다양한 원인은 임상 실습에서 위장병 전문의에게 잘 알려져 있지만 그 비율은 우리가 아는 한 전담 역학 연구가 아닙니다. 조사관은 전문 상담의 일부로 이 데이터를 평가하기를 원했습니다. 수사관들은 전문 항문 센터에서 우리 둘을 본 환자 아래에서 위장관 출혈의 원인을 전향적으로 수집했습니다. 검사, 촉진 및 감촉, anoscopy (가능한 경우)를 포함한 임상 검사가 상담 중에 이루어졌습니다. 필요한 경우 조직학적 및/또는 감염에 대한 지역 부담금도 수행되었습니다. 그녀가 만들어지지 않았을 때, 45세 이상의 모든 환자에게 및/또는 병리학적 맥락에 의해 지시될 때 결장 탐색이 제공되었습니다. 여러 가지 가능한 원인이 있을 때, 임상의가 주된 것으로 보이는 하나를 들고 있었다. 수술 후 4개월 이내에 항문 수술을 상담하는 환자는 포함되지 않았습니다. 연구 기간은 2013년 9월부터 2014년 7월까지 연장되었습니다. 익명 데이터 수집.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

500

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ile-de-France
      • Paris, Ile-de-France, 프랑스, 75014
        • Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

45년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

탐색은 45세 이상의 모든 환자 및/또는 병리학적 맥락에 의해 지시될 때 제공되었습니다.

설명

포함 기준:

  • 항문학적 맥락을 가진 모든 환자

제외 기준:

  • 참여를 거부하는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
원인 평가 및 위장관 출혈의 원인 결정
기간: 수술 후 4개월 이내

아래에서 위장관 출혈의 원인을 결정합니다.

  • 내부 치질 병리학
  • 항문 균열
  • 항문 크론 병변
  • 극저하 항문 누공
  • 혈전증 외부 치질
  • 항문 콘딜로마 및/또는 항문주위
  • 탈출증이 없는 증후군 단일성 직장궤양
  • 항문방사선직장염
  • 항문 피부염 및/또는 항문주위
  • 완전한 직장 탈출증이 외부화됨
  • 궤양성 대장염 직장
  • 다른
수술 후 4개월 이내

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: FATHALLA Nadia, MD, Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 7월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 7월 22일

처음 게시됨 (추정)

2016년 7월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 7월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 7월 22일

마지막으로 확인됨

2016년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CASPeR

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