Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Oorzaken van lage spijsverteringsbloedingen in proctologie (CASPeR)

22 juli 2016 bijgewerkt door: Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph
De verschillende oorzaken van bloedingen Proctologisch zijn goed bekend bij gastro-enterologen in de klinische praktijk, maar hun proporties zijn, voorzover ons bekend, geen speciale epidemiologische studies. Onderzoekers wilden deze gegevens evalueren als onderdeel van een gespecialiseerd overleg. Onderzoekers hebben prospectief de oorzaken van gastro-intestinale bloedingen verzameld bij de patiënten die twee van ons in een gespecialiseerd proctologisch centrum hebben gezien. Tijdens het consult werd een klinisch onderzoek gedaan inclusief inspectie, palpatie en gevoel, en (indien mogelijk) een anoscopie. Lokale heffingen verwezen(s) histologisch en/of infectie werden indien nodig ook uitgevoerd. Toen ze nog niet was gemaakt, werd een colononderzoek aangeboden aan alle patiënten ouder dan 45 jaar en/of wanneer de pathologische context daar aanleiding toe gaf. Toen er meerdere mogelijke oorzaken waren, hield de clinicus er een vast die de belangrijkste leek te zijn. Patiënten die binnen vier maanden na de operatie een proctologie-actie raadpleegden, waren niet inbegrepen. De studieperiode liep van september 2013 tot en met juli 2014. Het verzamelen van anonieme gegevens.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De verschillende oorzaken van bloedingen Proctologisch zijn goed bekend bij gastro-enterologen in de klinische praktijk, maar hun proporties zijn, voorzover ons bekend, geen speciale epidemiologische studies. Onderzoekers wilden deze gegevens evalueren als onderdeel van een gespecialiseerd overleg. Onderzoekers hebben prospectief de oorzaken van gastro-intestinale bloedingen verzameld bij de patiënten die twee van ons in een gespecialiseerd proctologisch centrum hebben gezien. Tijdens het consult werd een klinisch onderzoek gedaan inclusief inspectie, palpatie en gevoel, en (indien mogelijk) een anoscopie. Lokale heffingen verwezen(s) histologisch en/of infectie werden indien nodig ook uitgevoerd. Toen ze nog niet was gemaakt, werd een colononderzoek aangeboden aan alle patiënten ouder dan 45 jaar en/of wanneer de pathologische context daar aanleiding toe gaf. Toen er meerdere mogelijke oorzaken waren, hield de clinicus er een vast die de belangrijkste leek te zijn. Patiënten die binnen vier maanden na de operatie een proctologie-actie raadpleegden, waren niet inbegrepen. De studieperiode liep van september 2013 tot en met juli 2014. Het verzamelen van anonieme gegevens.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

500

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Frankrijk
    • Ile-de-France
      • Paris, Ile-de-France, Frankrijk, 75014
        • Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

45 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Exploratie werd aangeboden aan alle patiënten ouder dan 45 jaar en/of wanneer de pathologische context dit aangeeft

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle patiënten met proctologische context

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten weigeren mee te werken

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Beoordeling van oorzaken en bepalen van de oorsprong van gastro-intestinale bloedingen
Tijdsspanne: Binnen 4 maanden na de operatie

Bepaal de oorsprong van gastro-intestinale bloedingen uit het onderstaande:

  • Interne hemorrhoidale pathologie
  • Anale kloof
  • Perianale Crohn-laesies
  • Cryto-glandulaire anale fistel
  • Trombose externe aambei
  • Anale condylomata en / of perianaal
  • Syndroom eenzame rectumzweer zonder uitwendige verzakking
  • Ano-straling proctitis
  • Anale dermatitis en / of perianaal
  • Volledige uitwendige rectale verzakking
  • Colitis ulcerosa Recto
  • ander
Binnen 4 maanden na de operatie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: FATHALLA Nadia, MD, Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2013

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2014

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 juli 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 juli 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

27 juli 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

27 juli 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 juli 2016

Laatst geverifieerd

1 juli 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • CASPeR

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Colorectale Chirurgie

Klinische onderzoeken op Geen tussenkomst

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Türkiye

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren