重症患者におけるアミノグリコシド系薬剤の使用実態に関する国際調査：AMINO III サーベイ
2025年11月18日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
重症患者におけるアミノグリコシド使用に関する国際調査：AMINO III 調査
これは、集中治療室における現在のアミノグリコシド使用実態に関する国際的観察コホート研究です。
臨床的・人口統計学的データ、投与量および治療薬物モニタリングデータは、1年間にわたる異なる国々でのアミノグリコシド（トブラマイシン、アミカシンまたはゲンタマイシン）投与の最初の1週間に収集されます。
各施設では少なくとも10名の連続した患者が登録されます。
調査の概要
詳細な説明
アミノグリコシド系抗菌薬は、治療困難な感染症に対して一般的に使用される抗生物質です。
しかし、アミノグリコシド系抗菌薬の投与法は国によって大きく異なります。
この多施設共同観察研究の目的は、様々な国の多数の重症患者における現在のアミノグリコシド系抗菌薬（トブラマイシン、アミカシン、またはゲンタマイシン）使用に関する最新かつ包括的な記述データを提供することです。
本研究から期待される利点は、重症患者における世界規模のアミノグリコシド系抗菌薬処方の変動性をより深く理解し、不適切なアミノグリコシド系抗菌薬投与計画のリスク要因を特定することです。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
964
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Birmingham、イギリス
- University Hospital Birmingham
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Birmingham、イギリス
- Sandwell and west Birmingham hospital
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London、イギリス
- Guy's and St Thomas'
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Manchester、イギリス
- University Hospital of South Manchester
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Manchester、イギリス
- Salford Royal
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Oxford、イギリス
- Oxford Radcliffe Hospitals
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Prescot、イギリス
- St Helens and Knowsley Hospitals
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Sheffield、イギリス
- Sheffield Teaching Hospitals
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Southampton、イギリス
- Southampton University Hospitals
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Brisbane、オーストラリア
- Royal Brisbane and Women's Hospital
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Frankston、オーストラリア
- Frankston Hospital Victoria
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Sunshine Coast、オーストラリア
- Sunshine Coast hospital
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Toowoomba、オーストラリア
- Toowoomba Hospital
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Queensland
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Brisbane、Queensland、オーストラリア、4029
- Royal Brisbane Women's Hospital
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Athens、ギリシャ
- Athens Hippocratio Hospital
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Athens、ギリシャ
- Naval and Veterans Hospital of Athens
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Athens、ギリシャ
- University Critical Care Department Aghioi Anargyroi Hospital
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Ioannina、ギリシャ
- University Hospital of loannina
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Thessaloniki、ギリシャ
- G. Gennimatas General Hospital
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Santiago、チリ
- Hospital Barros Luco Trudeau
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Santiago、チリ
- Hospital CU Chile
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Santiago、チリ
- Salvador Santiago Hospital
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Los Ríos Region
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Valdivia、Los Ríos Region、チリ
- Hospital Base de Valvidia
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Aix-en-Provence、フランス、13097
- Centre Hospitalier Aix-En-Provence
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Alès、フランス、30100
- Centre Hospitalier d'Alès
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Amiens、フランス、80054
- CHU Amiens
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Angers、フランス、49933
- CHU Angers
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Angers、フランス、49100
- CHU Angers
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Arles、フランス、13637
- Centre Hospitalier Arles
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Aulnay-sous-Bois、フランス、93602
- CHI Robert Ballanger
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Aurillac、フランス、15000
- Centre Hospitalier Aurillac
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Avignon、フランス、84902
- Centre Hospitalier Avignon
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Besançon、フランス、25030
- CHRU Besançon
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Bordeaux、フランス、33076
- CHU Bordeaux
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Boulogne-sur-Mer、フランス、62321
- Centre Hospitalier de Boulogne Sur Mer
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Bourg-en-Bresse、フランス、01012
- Centre Hospitalier Bourg En Bresse
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Brest、フランス、29609
- CHRU Brest
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Brest、フランス、29609
- Chu Brest- Hopital Cavale
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Caen、フランス、14033
- CHU Caen
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Charleville-Mézières、フランス、08011
- Centre Hospitalier Charleville-Mezieres
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Clermont-Ferrand、フランス、63000
- CHU clermont-ferrand
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Compiègne、フランス、60200
- Centre Hospitalier de Compiegne
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Grenoble、フランス、38043
- Chu Grenoble
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La Rochelle、フランス、17019
- Centre Hospitalier La Rochelle-Hopital Saint Louis
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Le Mans、フランス、72037
- Centre Hospitalier du Mans
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Lyon、フランス、69317
- Chu Lyon- Hopital La Croix Rousse
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Lyon、フランス、69495
- Chu Lyon- Lyon Sud
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Marseille、フランス、13915
- AP-HM - Hôpital Nord
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Marseille、フランス、13385
- Aphm- La Conception
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Maubeuge、フランス、59600
- Centre Hospitalier Sambre-Avesnois
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Montauban、フランス、82013
- Centre Hospitalier de Montauban
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Montpellier、フランス、34295
- CHU MONTPELLIER-Hopital Lapeyronnie
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Montpellier、フランス、34295
- CHU MONTPELLIER-Hopital St Eloi
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Morlaix、フランス、29672
- Centre Hospitalier de Morlaix
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Nancy、フランス、54511
- Chru Nancy -Hopital de Brabois
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Nantes、フランス、44035
- Chu Nantes- Hopital Hotel Dieu
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Nantes、フランス、44093
- CHU NANTES- hôpital Nord Laennec
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Nice、フランス、06001
- CHU Nice- Hopital Pasteur
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Nice、フランス、06202
- CHU Nice-Hôpital l'Archet
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Nîmes、フランス、30029
- Centre Universitaire de Nimes
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Paris、フランス、75013
- Aphp - Pitie Salpetriere
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Paris、フランス、75010
- AP-HP - Paris St Louis
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Paris、フランス、75012
- AP-HP - Hopital Paris St Antoine
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Paris、フランス、75013
- Aphp- Pitie Salpetriere
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Paris、フランス、75018
- APHP- Bichat
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Paris、フランス、75908
- APHP- Descartes
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Paris、フランス、75908
- APHP-Hopital Georges Pompidou
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Paris、フランス、94275
- AP-HP - Bicetre
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Pau、フランス、64046
- Centre Hospitalier de Pau
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Poitiers、フランス、86021
- CHU Poitiers
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Reims、フランス、51100
- CHU REIMS- Hopital Robert Debré
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Rennes、フランス、35033
- CHU Rennes - Hôpital Pontchaillou
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Roanne、フランス、42328
- Centre hospitalier de Roanne
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Rodez、フランス、12027
- Centre Hospitalier de Rodez
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Rouen、フランス、76031
- CHU ROUEN- Hopital Nicolle
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Saint-Brieuc、フランス、22027
- Centre Hospitalier Sainte Catherine
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Saint-Denis、フランス、97400
- CHU La Reunion-Hopital Felix Guyon
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Saint-Etienne、フランス、42270
- CHU Saint-Etienne - Hôpital Nord
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Salon-de-Provence、フランス、13658
- Centre Hospitalier de Salon de Provence
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Saverne、フランス、67703
- Centre Hospitalier Sainte Catherine
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Toulon、フランス、83056
- Centre Hospitalier de Toulon, Hopital Sainte Musse
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Toulouse、フランス、31059
- CHU TOULOUSE- Hôpital Rangueil
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Valence、フランス、26953
- Centre Hospitalier Valence
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Valenciennes、フランス、59322
- Centre Hospitalier de Valenciennes
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PACA
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Marseille、PACA、フランス、13000
- APHM La Timone
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
敗血症に対する抗菌療法の一部としてアミノグリコシド（トブラマイシン、アミカシン、またはゲンタマイシン）を投与された集中治療室患者の大規模コホート
説明
採用基準：
- 年齢 ≥ 18歳
- 集中治療室患者
- 敗血症および敗血症性ショックの第3回国際コンセンサス定義に基づく敗血症に対するアミノグリコシド療法を受けている患者
除外基準：
- 年齢 < 18歳
- 過去に本研究に参加したことがある患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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重篤な患者
集中治療室に収容され、通常の治療の一環として以下のアミノグリコシド系薬剤のいずれか（ゲンタマイシン、トブラマイシン、アミカシン）を投与されている重症患者。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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集中治療室におけるアミノグリコシド現在の実践に関する記述的データ
時間枠：アミノグリコシド療法の最初の7日間
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アミノグリコシド療法の最初の7日間
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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アミノグリコシド投与レジメン
時間枠：アミノグリコシド療法の最初の7日間
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アミノグリコシド療法の最初の7日間
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アミノグリコシド療法期間
時間枠：アミノグリコシド療法の最初の7日間
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アミノグリコシド療法の最初の7日間
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アミノグリコシド治療薬モニタリング
時間枠：アミノグリコシド療法の最初の7日間
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アミノグリコシド療法の最初の7日間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Claire Roger, MD、Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年5月21日
一次修了 (実際)
2017年12月31日
研究の完了 (実際)
2017年12月31日
試験登録日
最初に提出
2016年7月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年7月28日
最初の投稿 (推定)
2016年7月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年11月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年11月18日
最終確認日
2019年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。