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EUS for Gastrointestinal Disorders: a Registry

2020年6月15日 更新者：Istituto Clinico Humanitas
The aim of the EUS registry is to record information about Endoscopic Ultrasound (EUS) on the management of gastrointestinal disease. The registry will evaluate efficacy, safety and technical success of the Endoscopic Ultrasound (EUS). Design is retrospective and prospective registry study.

調査の概要

状態

わからない

条件

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

10000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • イタリア
    • Milano
      • Rozzano、Milano、イタリア、20089
        • 募集
        • Endoscopy Unit, Humanitas Research Hospital
        • 副調査官：
          • Milena Di Leo, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

All patients submitted to diagnostic or therapeutic EUS

説明

Inclusion Criteria:

  • All patients submitted to EUS,
  • Informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Age less than 18 y
  • Patient who did not give the consent to the processing of personal data.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Number of participants with treatment-related adverse events
時間枠：2 days
Documentation of adverse events.
2 days

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Diagnostic yied of elastography during EUS
時間枠：0 Day
sensitivity and specificity of EUS with elastography
0 Day
Diagnostic yied of Contrast-Enhanced Endoscopic Ultrasonography
時間枠：0 Day
sensitivity and specificity contrast medium
0 Day
Tissue acquisition during EUS
時間枠：0 Days
sensitivity and specificity of tissue acquisition
0 Days

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Istituto Clinico Humanitas

捜査官

  • 主任研究者：Alessandro Repici, MD、Humanitas University
  • スタディディレクター：Silvia Carrara, MD、Humanitas Cancer Center

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年1月1日

一次修了 (予想される)

2022年12月1日

研究の完了 (予想される)

2022年12月1日

試験登録日

最初に提出

2016年7月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年8月1日

最初の投稿 (見積もり)

2016年8月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年6月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年6月15日

最終確認日

2020年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 1497

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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