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ナツメヤシの 2 つの異なる品種のグリセミック インデックスの評価

2018年12月6日 更新者:Newcastle University

健康なボランティアを対象に、2 つの異なる品種のナツメヤシを 0% 脂肪のヨーグルトと混ぜた場合のグリセミック インデックスの評価。

ナツメヤシの実(P. dactylifera) は、その栄養価が高いため、健康増進食品の開発の新たな潜在的候補と見なされる可能性があります。

さらに、ナツメヤシの水性抽出物は、in vitro での脂質およびタンパク質の酸化を阻害し、フリーラジカル消去能力を持っているため、強力な抗酸化活性を有することが以前に示されています。

デーツの糖度の高さが以前から気になっていたが、デーツは低GI~中GI食品とされてきた。 しかし、さまざまな日付の種類のグリセミック インデックス値については、非常に限られた一貫性のない矛盾した情報しか入手できません。これは、方法論と他の食品要因の両方に起因する可能性があります。 デーツの消費量が多いのはアラブ系の人々で、コーヒーやヨーグルトと一緒に食べるのが一般的です。 したがって、これらの懸念を考慮して、この試験の目的は、Birhi と Khassab という名前の 2 種類のデーツの初期成熟段階 (Rutab 段階) で、脂肪分 0% のヨーグルトと混合したときの血糖反応を評価することです。 18 歳から 45 歳までの 10 人の健康な参加者。

調査の概要

詳細な説明

はじめに とはいえ、ナツメヤシの実(P. dactylifera) は、その栄養価が高いため、健康増進食品の開発の新たな潜在的候補と見なされる可能性がありますが、ナツメヤシの高い糖度は常に懸念されてきました。 ナツメヤシの代表的な熟成段階である日干しデーツは、低GI~中GI食品と言えます。 ただし、さまざまな日付の種類のグリセミック インデックス値については、非常に限られた、一貫性のない、矛盾する情報しか入手できません。 この変動は、方法論または食物要因のいずれかに起因する可能性があります。

合理的かつ客観的 現在、低GI食品は特定の非伝染性慢性疾患の危険因子に有益な効果をもたらすことがしばしば発見されています。 ナツメヤシの化学組成は、栽培品種、土壌条件、農業慣行、熟成段階によって異なります。 地元/地域のデーツの品種や、ヨーグルト入りデーツなどのさまざまなデーツ製品の GI を知ることが重要です。 デーツの消費量が多いのはアラブ系の人々で、コーヒーやヨーグルトと一緒に食べるのが非常に一般的です。 この PHD プロジェクトの最初の試行では、150g の脂肪分 0% のヨーグルトと 2 種類のフリーズドライ デーツ パウダーを含むトリートメントが処方されました。 これらは、ニューキャッスル大学の倫理的承認に従って、健康なボランティアの気分と認知能力に対するナツメヤシとヨーグルトの急性効果を評価するために使用されました。 これらの正確な治療法が再び使用され、試験は10人の健康な参加者の血糖指数を評価することを目的としています.

参加者 18 歳から 45 歳までの健康な 10 名の参加者を募集します。 参加者はスクリーニング訪問を受ける必要があり、続いて 3 回の研究訪問が行われ、各訪問で 2:15 分間続きます。 グリセミック指数は、標準的な方法を使用して計算されます。 結果は、平均と標準偏差を使用して計算されます。

デザイン

2 種類のデーツを 0% 脂肪のヨーグルトと混ぜて摂取し、プラセボ治療を行った場合の血糖反応の測定を含む標準的な実験的研究。

研究の種類

介入

入学 (実際)

10

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Tyne And Wear
      • Newcastle upon Tyne、Tyne And Wear、イギリス、NE1 7RU
        • NU-Food Research Facility

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~45年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 参加者 18歳から45歳までの健康な方10名をポスター・チラシで募集します。 これは、食品ごとに 10 人のボランティアまたはレプリケートを使用することを推奨する国際的に認められた標準プロトコルであり、すべての参加者はスクリーニング訪問を受ける必要があります。

包含基準 BMI>18<36の18〜45歳の健康な参加者は、ニューカッスル・アポン・タイン地域から募集されます。

除外基準:

参加者は、次の基準のいずれかを満たす場合、研究に参加する資格がないと見なされます。

  1. 彼らは、1型または2型糖尿病などの代謝性疾患を患っています。
  2. BMIが35kg/m2以上または18kg/m2未満
  3. 彼らは違法または処方薬を服用しています。
  4. 彼らは、栄養補助食品、市販薬、またはレクリエーショナル ドラッグを使用しています。
  5. 妊娠中または妊娠を希望している女性です。
  6. 彼らはあらゆる食品にアレルギーを持っています。
  7. 彼らは乳製品不耐症を持っています。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:BASIC_SCIENCE
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Birhi + YEO 0% 脂肪ヨーグルトの GI + GL の評価
フリーズドライのビルヒパウダー43.6g+無脂肪ヨーグルト150gを含む総炭水化物47g

以下を含むBirhi:

フリーズドライデーツパウダー43.6g+無脂肪ヨーグルト150g

フリーズドライデーツパウダー 34.6g+無脂肪ヨーグルト 150g
100mlの水に溶解した50gの純粋なブドウ糖
実験的:Khassab + YEO 0% 脂肪ヨーグルトの GI + GL の評価
フリーズドライのハサブパウダー 34.6g + 脂肪分ゼロのヨーグルト 150g を含む総炭水化物 47g

以下を含むBirhi:

フリーズドライデーツパウダー43.6g+無脂肪ヨーグルト150g

フリーズドライデーツパウダー 34.6g+無脂肪ヨーグルト 150g
100mlの水に溶解した50gの純粋なブドウ糖
実験的:100mlの水に含まれる50gのブドウ糖のGI + GLを評価する
100mlの水に溶解した50gの純粋なブドウ糖

以下を含むBirhi:

フリーズドライデーツパウダー43.6g+無脂肪ヨーグルト150g

フリーズドライデーツパウダー 34.6g+無脂肪ヨーグルト 150g
100mlの水に溶解した50gの純粋なブドウ糖

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ビルヒ摂取後の血糖値(mml/15分)
時間枠:投与後 15、30、45、60、75、90、105、120 分でのベースライン BG レベルからの変化
試験日のそれぞれで、ベースライン、投与後 15 分、投与後 30 分、投与後 45 分、投与後 60 分、投与後 75 分、投与後 90 分で血糖値を測定します。 、投与後105分および投与後120分。
投与後 15、30、45、60、75、90、105、120 分でのベースライン BG レベルからの変化
ハサブ摂取後の血糖値(mml/15分)
時間枠:投与後 15、30、45、60、75、90、105、120 分でのベースライン BG レベルからの変化
試験日のそれぞれで、ベースライン、投与後 15 分、投与後 30 分、投与後 45 分、投与後 60 分、投与後 75 分、投与後 90 分で血糖値を測定します。 、投与後105分および投与後120分。
投与後 15、30、45、60、75、90、105、120 分でのベースライン BG レベルからの変化
プラセボ摂取後の血糖値(mml/15分)
時間枠:投与後 15、30、45、60、75、90、105、120 分でのベースライン BG レベルからの変化
試験日のそれぞれで、ベースライン、投与後 15 分、投与後 30 分、投与後 45 分、投与後 60 分、投与後 75 分、投与後 90 分で血糖値を測定します。 、投与後105分および投与後120分。
投与後 15、30、45、60、75、90、105、120 分でのベースライン BG レベルからの変化

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年4月16日

一次修了 (実際)

2018年5月31日

研究の完了 (実際)

2018年6月1日

試験登録日

最初に提出

2018年3月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年12月6日

最初の投稿 (実際)

2018年12月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年12月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年12月6日

最終確認日

2018年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • DFGI

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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