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AVANCE Fathers in Action/Padres Activos Fatherhood プログラムの評価 (AVANCE)

2017年11月15日 更新者:Cynthia Osborne、University of Texas at Austin

Child and Family Research Partnership (CFRP) は、AVANCE の Fathers in Action/Padres Activos (FA/PA) 父親プログラムの「ローカル」評価を実施します。 AVANCE は、1973 年の設立以来、低所得世帯や子供たちにサービスを提供してきた非営利団体です。 AVANCE サイトはしばらくの間、父親としてのサービスを提供してきましたが、提供されるプログラムはサイトによって異なり、プログラムの厳密な評価は完了していません。 AVANCE は、連邦政府が資金提供する責任ある父親制度の補助金を通じて、施設全体で使用できる父親になるための 1 つのカリキュラム、つまり、Fathers in Action/Padres Activos (FA/PA) を作成することを目指しています。

この研究の目的は、より多くの情報を提供することに加えて、包括的な父親としてのプログラムが父親の子どもと関わり、子育てする能力を高めることに与える影響について厳密な証拠を提供することにより、父親としてのプログラムの分野における知識の分野を前進させることである。父親プログラムへの参加を選択する父親の選択的特徴について。 この研究は、以下の研究上の疑問に答えることを目的としています: (1) 行動する父親/パドレス・アクティボス (FA/PA) プログラムへの参加を選択した父親の人口統計と人間関係の特徴は何ですか、またこれらの特徴は父親の活動とどのように比較されますか父親は他の AVANCE プログラムで母親や子供たちと関係がありますか?; (2) FA/PA プログラムは、子育てと共同養育、父親の関与と関与、健全な関係にプラスの影響を与えますか? (3) プログラムの影響は、地域(ヒューストン対リオグランデバレー)、人種/民族(アフリカ系アメリカ人対ヒスパニック)、および共同居住ステータス(非居住者対居住者)を超えて、低所得の父親に対して同様ですか? (4) FA/PA プログラムの実施の成功を促進または妨げる要因は何ですか?

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

94

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

男

説明

包含基準:

  • 18歳以上の父親(実父、養子縁組、社会的父親)
  • クラスに参加するためにプログラムの場所に移動できる

除外基準:

  • 18歳未満
  • 女性

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入
父親は、父親と子供たちの健全な関係をサポートし、共同養育スキルをサポートするための「Fathers in Action/Padres Activos (FA/PA)」介入プログラムに参加するようランダムに割り当てられます。
このプログラムは、子どもの教育における父親の役割を増やすこと、子どもを育てて絆を育むこと、子どもの母親を愛し尊敬すること、子どもを指導すること、模範となることに焦点を当てています。 このプログラムには雇用コーチングも含まれています。
他の名前:
  • FA/PAプログラム
介入なし:コントロール
父親は「Fathers in Action/Padres Activos (FA/PA)」プログラムへの参加待ちリストに登録されています。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
健全な父と子の関わりと絆を報告した父親の数
時間枠:六ヶ月
0 ~ 5 歳の子どもを持つ居住者および非居住者の父親間の健全な父親と子供の関与と絆 (つながり) を増やします。 結果のスコアを作成するために集計された項目の規模 (決して頻繁ではありません)。 6か月時点で対照群の父親よりもスコアが高い治療を受けた父親の数を報告する予定。
六ヶ月
健全な共同養育関係を報告した父親の数
時間枠:六ヶ月
0 ~ 5 歳の子どもを持つ居住者および非居住者の父親の間で健全な共同養育関係を確立し、維持する。 結果のスコアを作成するために集計される項目のスケール (決して - 常に)。 6か月時点で対照群の父親よりもスコアが高い治療を受けた父親の数を報告する予定。
六ヶ月
「父親としての自分」の発達を報告した父親の数
時間枠:六ヶ月
0歳から5歳の子どもを持つ居住者および非居住者の父親の間で「父親としての自己」の発達を強化する。 いくつかの項目 (怒りとストレスの管理、経済的安定、自己啓発) を集計して、結果に関するスコアを作成します。 6か月時点で対照群の父親よりもスコアが高い治療を受けた父親の数を報告する予定。
六ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Cynthia Osborne, PhD、University of Texas at Austin

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年8月1日

一次修了 (実際)

2017年9月1日

研究の完了 (実際)

2017年9月1日

試験登録日

最初に提出

2016年7月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年8月1日

最初の投稿 (見積もり)

2016年8月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年11月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年11月15日

最終確認日

2017年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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