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AVANCE Fathers in Action/Padres Activos 父亲计划评估 (AVANCE)

2017年11月15日 更新者:Cynthia Osborne、University of Texas at Austin

儿童与家庭研究合作组织 (CFRP) 将对 AVANCE 的父亲在行动/Padres Activos (FA/PA) 父亲计划进行“本地”评估。 AVANCE 是一家非营利组织,自 1973 年成立以来一直为低收入家庭和儿童提供服务。 AVANCE 站点提供父亲服务已有一段时间,但提供的项目因站点而异,并且尚未完成对项目的严格评估。 通过联邦政府资助的 Responsible Fatherhood 补助金,AVANCE 旨在创建一个在其网站上使用的父亲课程:Fathers in Action/Padres Activos (FA/PA)。

该研究的目的是通过提供严格的证据证明全面的父亲计划对提高父亲参与和养育孩子的能力的影响,以及提供更多信息,从而推进父亲计划领域的知识领域关于选择参加父亲计划的父亲的选择性特征。 该研究将寻求回答以下研究问题:(1) 选择参加父亲在行动/Padres Actívos (FA/PA) 计划的父亲的人口统计和关系特征是什么,这些特征与在其他 AVANCE 项目中与母亲和孩子有关联的父亲? (2) FA/PA 计划是否对养育和共同养育、父亲参与和参与以及健康关系产生积极影响? (3) 该计划对不同地区(休斯顿诉格兰德河谷)、种族/族裔(非裔美国人诉西班牙裔)和同居身份(非居民诉居民)的低收入父亲的影响是否相似? (4) 促进或阻碍成功实施 FA/PA 计划的因素有哪些?

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

94

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

男性

描述

纳入标准:

  • 18 岁以上的父亲(亲生父亲、收养父亲或亲生父亲)
  • 能够前往计划地点上课

排除标准:

  • 18岁以下
  • 女性

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干涉
父亲将被随机分配参加“Fathers in Action/Padres Activos (FA/PA)”干预计划,以支持父亲与孩子的健康关系并支持他们的共同养育技能。
该计划的重点是增加父亲在孩子教育中的作用,培养和联系孩子,爱和尊重孩子的母亲,指导孩子,并充当榜样。 该计划还包括就业指导。
其他名称:
  • FA / PA程序
无干预:控制
父亲们在等待参加“行动中的父亲/Padres Activos (FA/PA)”计划。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
报告健康的父子关系和纽带的父亲人数
大体时间:六个月
增加 0-5 岁儿童的住家和非住家父亲之间健康的父子关系和联系(联系)。 项目的规模(从不 - 经常)聚合以创建结果分数。 将报告在 6 个月时得分高于对照组父亲的治疗父亲人数。
六个月
报告健康的共同养育关系的父亲人数
大体时间:六个月
在 0-5 岁儿童的寄宿和非寄宿父亲之间建立和维持健康的共同养育关系。 项目的规模(从不 - 总是)聚合以创建结果分数。 将报告在 6 个月时得分高于对照组父亲的治疗父亲人数。
六个月
报告“自我为父”发展的父亲人数
大体时间:六个月
加强 0-5 岁儿童的寄宿和非寄宿父亲“自我为父”的培养。 几个项目(愤怒和压力管理、财务稳定性、个人发展)汇总在一起,为结果打分。 将报告在 6 个月时得分高于对照组父亲的治疗父亲人数。
六个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Cynthia Osborne, PhD、University of Texas at Austin

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年8月1日

初级完成 (实际的)

2017年9月1日

研究完成 (实际的)

2017年9月1日

研究注册日期

首次提交

2016年7月28日

首先提交符合 QC 标准的

2016年8月1日

首次发布 (估计)

2016年8月4日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年11月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年11月15日

最后验证

2017年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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