Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdering av AVANCE Fathers in Action/Padres Activos Faderskapsprogram (AVANCE)

15 november 2017 uppdaterad av: Cynthia Osborne, University of Texas at Austin

Child and Family Research Partnership (CFRP) kommer att genomföra den "lokala" utvärderingen av AVANCEs Fathers in Action/Padres Activos (FA/PA) faderskapsprogram. AVANCE är en ideell organisation som har tjänat låginkomstfamiljer och barn sedan grundandet 1973. AVANCE-webbplatser har tillhandahållit faderskapstjänster under en tid, men den erbjudna programmeringen har varierat mellan webbplatserna och ingen rigorös utvärdering av programmen har slutförts. Genom ett federalt finansierat bidrag för ansvarsfullt faderskap, syftar AVANCE till att skapa en faderskapsläroplan som ska användas på deras webbplatser: Fathers in Action/Padres Activos (FA/PA).

Syftet med studien är att främja kunskapsfältet inom området faderskapsprogrammering genom att tillhandahålla rigorösa bevis på effekten av ett omfattande faderskapsprogram på att förbättra en fars förmåga att vara involverad i och föräldra sitt barn, förutom att ge mer information om de selektiva egenskaperna hos fäder som väljer att delta i faderskapsprogram. Studien kommer att försöka besvara följande forskningsfrågor: (1) Vilka är de demografiska och relationsegenskaper hos fäder som väljer att delta i programmet Fathers in Action/Padres Actívos (FA/PA), och hur jämför dessa egenskaper med fäder förknippade med mödrar och barn i andra AVANCE-program?; (2) Har FA/PA-programmet en positiv inverkan på föräldraskap och samföräldraskap, faderns engagemang och engagemang och sunda relationer?; (3) Är programmets effekter liknande för fäder med låg inkomst i regioner (Houston v. Rio Grande Valley), ras/etnicitet (afroamerikaner v. latinamerikanska) och bosättningsstatus (icke-bosatt v. bosatt)?; och (4) Vilka är de faktorer som förbättrar eller hindrar ett framgångsrikt genomförande av FA/PA-programmet?

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

94

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Fäder (biologiska, adopterande eller sociala) över 18 år
  • Kunna resa till programplatsen för att delta i lektioner

Exklusions kriterier:

  • Under 18 år
  • Kvinna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Intervention
Pappor kommer att tilldelas slumpmässigt att delta i interventionsprogrammet "Fathers in Action/Padres Activos (FA/PA)" för att stödja fäders sunda relationer med sina barn och stödja deras medföräldraskap.
Programmet fokuserar på att öka faderns roll i barnets utbildning, vårda och knyta an till barnet, älska och respektera barnets mamma, coacha barnet och fungera som en förebild. I programmet ingår även anställningscoachning.
Andra namn:
  • FA/PA-program
Inget ingripande: Kontrollera
Pappor väntade på att delta i programmet "Fäder i aktion/Padres Activos (FA/PA)".

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal fäder som rapporterar frisk fader-barn engagemang och band
Tidsram: Sex månader
Öka ett hälsosamt fader-barn-engagemang och band (anknytning) bland fäder som bor i och utanför boende till barn 0-5 år. Omfattning av objekt (aldrig - ofta) aggregerade för att skapa en poäng på resultatet. Kommer att rapportera antal behandlingspappor vars poäng är högre än kontrollgruppspappor vid 6 månader.
Sex månader
Antal fäder som rapporterar en sund samföräldrarelation
Tidsram: Sex månader
Upprätta och upprätthålla en sund samföräldrarelation mellan fäder som bor och utomboende till barn 0-5 år. Omfattning av objekt (aldrig - alltid) aggregerade för att skapa en poäng på resultatet. Kommer att rapportera antal behandlingspappor vars poäng är högre än kontrollgruppspappor vid 6 månader.
Sex månader
Antal fäder som rapporterar utveckling av "jag som far"
Tidsram: Sex månader
Stärka utvecklingen av "jag som pappa" bland boende- och icke-bostadsfäder till barn 0-5 år. Flera poster (ilska och stresshantering, finansiell stabilitet, personlig utveckling) samlades för att skapa en poäng på resultatet. Kommer att rapportera antal behandlingspappor vars poäng är högre än kontrollgruppspappor vid 6 månader.
Sex månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Cynthia Osborne, PhD, University of Texas at Austin

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 augusti 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

1 september 2017

Avslutad studie (Faktisk)

1 september 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 juli 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 augusti 2016

Första postat (Uppskatta)

4 augusti 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

17 november 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 november 2017

Senast verifierad

1 november 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera