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Évaluation du programme AVANCE Fathers in Action/Padres Activos Paternité (AVANCE)

15 novembre 2017 mis à jour par: Cynthia Osborne, University of Texas at Austin

Le Child and Family Research Partnership (CFRP) mènera l'évaluation "locale" du programme de paternité Fathers in Action/Padres Activos (FA/PA) d'AVANCE. AVANCE est un organisme sans but lucratif au service des familles et des enfants à faible revenu depuis sa fondation en 1973. Les sites AVANCE offrent des services de paternité depuis un certain temps, mais la programmation offerte varie d'un site à l'autre et aucune évaluation rigoureuse des programmes n'a été réalisée. Grâce à une subvention pour la paternité responsable financée par le gouvernement fédéral, AVANCE vise à créer un programme de paternité à utiliser sur tous ses sites : Fathers in Action/Padres Activos (FA/PA).

Le but de l'étude est de faire progresser le domaine des connaissances dans le domaine des programmes de paternité en fournissant des preuves rigoureuses de l'impact d'un programme complet de paternité sur l'amélioration de la capacité d'un père à s'impliquer et à élever son enfant, en plus de fournir plus d'informations sur les caractéristiques sélectives des pères qui choisissent de participer aux programmes de paternité. L'étude cherchera à répondre aux questions de recherche suivantes : (1) Quelles sont les caractéristiques démographiques et relationnelles des pères qui choisissent de participer au programme Fathers in Action/Padres Actívos (FA/PA), et comment ces caractéristiques se comparent-elles au des pères associés à des mères et des enfants dans d'autres programmes AVANCE ? ; (2) Le programme FA/PA a-t-il un impact positif sur la parentalité et la coparentalité, l'engagement et l'implication du père et une relation saine ? ; (3) Les impacts du programme sont-ils similaires pour les pères à faible revenu d'une région à l'autre (Houston c. la vallée du Rio Grande), de la race/ethnie (afro-américain c. hispanique) et du statut de résidence (non-résident c. résident) ? ; et (4) Quels sont les facteurs qui améliorent ou entravent la réussite de la mise en œuvre du programme FA/AP ?

Aperçu de l'étude

Statut

Résilié

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

94

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • Pères (biologiques, adoptifs ou sociaux) de plus de 18 ans
  • Capable de se rendre au lieu du programme pour assister aux cours

Critère d'exclusion:

  • Moins de 18 ans
  • Femme

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention
Les pères seront assignés au hasard pour participer au programme d'intervention « Pères en action/Padres Activos (FA/PA) » pour soutenir les relations saines des pères avec leurs enfants et soutenir leurs compétences de coparentalité.
Le programme met l'accent sur l'augmentation du rôle du père dans l'éducation de l'enfant, l'éducation et la création de liens avec l'enfant, l'amour et le respect de la mère de l'enfant, l'encadrement de l'enfant et le rôle de modèle. Le programme comprend également un coaching d'emploi.
Autres noms:
  • Programme FA/AP
Aucune intervention: Contrôle
Pères en liste d'attente pour participer au programme "Pères en action/Padres Activos (FA/PA)".

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre de pères déclarant une implication et un lien père-enfant sains
Délai: Six mois
Accroître la participation et le lien sains entre le père et l'enfant (connexité) chez les pères résidentiels et non résidentiels d'enfants de 0 à 5 ans. Échelle des éléments (jamais - souvent) agrégés pour créer un score sur le résultat. Rapportera le nombre de pères de traitement dont le score est supérieur à celui des pères du groupe témoin à 6 mois.
Six mois
Nombre de pères déclarant une relation coparentale saine
Délai: Six mois
Établir et maintenir une relation coparentale saine entre les pères résidentiels et non résidentiels d'enfants de 0 à 5 ans. Échelle des éléments (jamais - toujours) agrégés pour créer un score sur le résultat. Rapportera le nombre de pères de traitement dont le score est supérieur à celui des pères du groupe témoin à 6 mois.
Six mois
Nombre de pères déclarant avoir développé leur "soi en tant que père"
Délai: Six mois
Renforcer le développement du "soi-père" chez les pères résidentiels et non résidentiels d'enfants de 0 à 5 ans. Plusieurs éléments (gestion de la colère et du stress, stabilité financière, développement personnel) ont été regroupés pour créer un score sur le résultat. Rapportera le nombre de pères de traitement dont le score est supérieur à celui des pères du groupe témoin à 6 mois.
Six mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Cynthia Osborne, PhD, University of Texas at Austin

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 août 2016

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 juillet 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 août 2016

Première publication (Estimation)

4 août 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 novembre 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 novembre 2017

Dernière vérification

1 novembre 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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