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Valutazione del programma AVANCE Fathers in Action/Padres Activos Fatherhood (AVANCE)

15 novembre 2017 aggiornato da: Cynthia Osborne, University of Texas at Austin

Il Child and Family Research Partnership (CFRP) condurrà la valutazione "locale" del programma di paternità di AVANCE Fathers in Action/Padres Activos (FA/PA). AVANCE è un'organizzazione senza scopo di lucro che ha servito famiglie e bambini a basso reddito sin dalla sua fondazione nel 1973. I siti AVANCE forniscono servizi per la paternità da tempo, ma la programmazione offerta varia da sito a sito e non è stata completata alcuna valutazione rigorosa dei programmi. Attraverso una sovvenzione per la paternità responsabile finanziata a livello federale, AVANCE mira a creare un curriculum sulla paternità da utilizzare nei propri siti: Fathers in Action/Padres Activos (FA/PA).

Lo scopo dello studio è far avanzare il campo della conoscenza nell'area della programmazione della paternità fornendo prove rigorose sull'impatto di un programma completo sulla paternità sul miglioramento della capacità di un padre di essere coinvolto e genitore di suo figlio, oltre a fornire maggiori informazioni sulle caratteristiche selettive dei padri che scelgono di partecipare ai programmi di paternità. Lo studio cercherà di rispondere alle seguenti domande di ricerca: (1) Quali sono le caratteristiche demografiche e relazionali dei padri che scelgono di partecipare al programma Fathers in Action/Padres Actívos (FA/PA) e come si confrontano queste caratteristiche con il padri associati a madri e figli in altri programmi AVANCE?; (2) Il programma FA/PA ha un impatto positivo sulla genitorialità e sulla co-genitorialità, sull'impegno e il coinvolgimento del padre e su una relazione sana?; (3) Gli impatti del programma sono simili per i padri a basso reddito in tutte le regioni (Houston v. Valle del Rio Grande), razza/etnia (afroamericani v. ispanici) e stato coresidenziale (non residenti vs. residenti)?; e (4) Quali sono i fattori che migliorano o ostacolano il successo dell'attuazione del programma FA/AP?

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Condizioni

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

94

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Padri (biologici, adottivi o sociali) di età superiore ai 18 anni
  • In grado di recarsi al luogo del programma per frequentare le lezioni

Criteri di esclusione:

  • Minori di 18 anni
  • Femmina

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Intervento
I padri saranno assegnati in modo casuale a partecipare al programma di intervento "Padri in azione/Padres Activos (FA/PA)" per sostenere relazioni sane dei padri con i propri figli e sostenere le loro capacità di co-genitorialità.
Il programma si concentra sull'aumento del ruolo del padre nell'educazione del bambino, sulla cura e sul legame con il bambino, sull'amore e il rispetto della madre del bambino, sull'addestramento del bambino e sul servire da modello. Il programma include anche il coaching per l'occupazione.
Altri nomi:
  • Programma FA/PA
Nessun intervento: Controllo
Padri in lista d'attesa per la partecipazione al programma "Padri in azione/Padres Activos (FA/PA)".

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di padri che riferiscono un sano coinvolgimento e legame padre-figlio
Lasso di tempo: Sei mesi
Aumentare il sano coinvolgimento padre-figlio e il legame (connessione) tra padri residenziali e non residenziali di bambini 0-5 anni. Scala di elementi (mai - spesso) aggregati per creare un punteggio sul risultato. Riporterà il numero di padri in trattamento il cui punteggio è superiore a quello dei padri del gruppo di controllo a 6 mesi.
Sei mesi
Numero di padri che riferiscono una sana relazione di co-genitorialità
Lasso di tempo: Sei mesi
Stabilire e mantenere una sana relazione di co-genitorialità tra padri residenziali e non residenziali di bambini 0-5 anni. Scala di elementi (mai - sempre) aggregati per creare un punteggio sul risultato. Riporterà il numero di padri in trattamento il cui punteggio è superiore a quello dei padri del gruppo di controllo a 6 mesi.
Sei mesi
Numero di padri che riferiscono lo sviluppo del "sé come padre"
Lasso di tempo: Sei mesi
Rafforzare lo sviluppo del "sé come padre" tra i padri residenziali e non residenziali di bambini 0-5 anni. Diversi elementi (gestione della rabbia e dello stress, stabilità finanziaria, sviluppo personale) aggregati per creare un punteggio sul risultato. Riporterà il numero di padri in trattamento il cui punteggio è superiore a quello dei padri del gruppo di controllo a 6 mesi.
Sei mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Cynthia Osborne, PhD, University of Texas at Austin

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 agosto 2016

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 luglio 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 agosto 2016

Primo Inserito (Stima)

4 agosto 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 novembre 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 novembre 2017

Ultimo verificato

1 novembre 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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