Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af AVANCE Fathers in Action/Padres Activos Fatherhood Program (AVANCE)

15. november 2017 opdateret af: Cynthia Osborne, University of Texas at Austin

Child and Family Research Partnership (CFRP) vil gennemføre den "lokale" evaluering af AVANCEs Fathers in Action/Padres Activos (FA/PA) faderskabsprogram. AVANCE er en non-profit organisation, der har tjent lavindkomstfamilier og børn siden grundlæggelsen i 1973. AVANCE-websteder har leveret faderskabstjenester i nogen tid, men den tilbudte programmering har varieret på tværs af websteder, og der er ikke gennemført nogen grundig evaluering af programmerne. Gennem et føderalt finansieret Responsible Fatherhood-stipendium sigter AVANCE mod at skabe ét faderskabspensum, der skal bruges på tværs af deres websteder: Fathers in Action/Padres Activos (FA/PA).

Formålet med undersøgelsen er at fremme vidensområdet inden for faderskabsprogrammering ved at levere streng dokumentation for virkningen af ​​et omfattende faderskabsprogram på at forbedre en fars evne til at være involveret med og forældre til sit barn, udover at give mere information om de selektive karakteristika ved fædre, der vælger at deltage i faderskabsprogrammer. Undersøgelsen vil søge at besvare følgende forskningsspørgsmål: (1) Hvad er de demografiske og relationskarakteristika for fædre, der vælger at deltage i Fathers in Action/Padres Actívos (FA/PA)-programmet, og hvordan er disse karakteristika sammenlignet med fædre forbundet med mødre og børn i andre AVANCE-programmer?; (2) Har FA/PA-programmet en positiv indvirkning på forældreskab og co-forældre, faderens engagement og involvering og sunde forhold?; (3) Er programmets virkninger ens for fædre med lav indkomst på tværs af regioner (Houston v. Rio Grande Valley), race/etnicitet (afroamerikaner v. latinamerikansk) og kernebolig status (ikke-resident v. resident)?; og (4) Hvad er de faktorer, der fremmer eller hæmmer en vellykket implementering af FA/PA-programmet?

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

94

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Fædre (biologisk, adoptiv eller social) over 18 år
  • Kunne rejse til programstedet for at deltage i undervisningen

Ekskluderingskriterier:

  • Under 18 år
  • Kvinde

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Intervention
Fædre vil blive tilfældigt tildelt til at deltage i "Fathers in Action/Padres Activos (FA/PA)"-interventionsprogrammet for at støtte fædres sunde forhold til deres børn og støtte deres medforældreevner.
Programmet fokuserer på at øge faderens rolle i barnets uddannelse, pleje og knytte bånd til barnet, elske og respektere barnets mor, coache barnet og tjene som rollemodel. Uddannelsen omfatter også beskæftigelsescoaching.
Andre navne:
  • FA/PA-program
Ingen indgriben: Styring
Fædre står på venteliste til deltagelse i programmet "Fædre i aktion/Padres Activos (FA/PA)".

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal fædre, der rapporterer sund far-barn involvering og bånd
Tidsramme: Seks måneder
Øge den sunde far-barn-involvering og bånd (forbundethed) blandt fædre til børn 0-5 år på bopæl og uden for opholdssted. Skala af elementer (aldrig - ofte) aggregeret for at skabe en score på resultatet. Vil rapportere antal behandlingsfædre, hvis score er højere end kontrolgruppefædre ved 6 måneder.
Seks måneder
Antal fædre, der rapporterer om et sundt forældreforhold
Tidsramme: Seks måneder
Etablere og vedligeholde et sundt samforældreforhold mellem hjemmegående og ikke-boende fædre til børn 0-5 år. Skala af elementer (aldrig - altid) aggregeret for at skabe en score på resultatet. Vil rapportere antal behandlingsfædre, hvis score er højere end kontrolgruppefædre ved 6 måneder.
Seks måneder
Antal fædre, der rapporterer udvikling af "selv som far"
Tidsramme: Seks måneder
Styrke udviklingen af ​​"selv som far" blandt bo- og fritidsfædre til børn 0-5 år. Adskillige punkter (vrede og stresshåndtering, finansiel stabilitet, personlig udvikling) blev samlet for at skabe en score på resultatet. Vil rapportere antal behandlingsfædre, hvis score er højere end kontrolgruppefædre ved 6 måneder.
Seks måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Cynthia Osborne, PhD, University of Texas at Austin

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2017

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. juli 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. august 2016

Først opslået (Skøn)

4. august 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. november 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. november 2017

Sidst verificeret

1. november 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner