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Evaluierung des Vaterschaftsprogramms AVANCE Fathers in Action/Padres Activos (AVANCE)

15. November 2017 aktualisiert von: Cynthia Osborne, University of Texas at Austin

Die Child and Family Research Partnership (CFRP) wird die „lokale“ Evaluierung des Vaterschaftsprogramms Fathers in Action/Padres Activos (FA/PA) von AVANCE durchführen. AVANCE ist eine gemeinnützige Organisation, die sich seit ihrer Gründung im Jahr 1973 für einkommensschwache Familien und Kinder einsetzt. AVANCE-Standorte bieten schon seit einiger Zeit Vaterschaftsdienste an, die angebotenen Programme unterscheiden sich jedoch von Standort zu Standort und es wurde noch keine strenge Evaluierung der Programme durchgeführt. Durch ein staatlich finanziertes Responsible Fatherhood-Stipendium möchte AVANCE einen Vaterschaftslehrplan erstellen, der an allen Standorten verwendet werden kann: Fathers in Action/Padres Activos (FA/PA).

Der Zweck der Studie besteht darin, das Wissensgebiet im Bereich der Vaterschaftsprogrammierung voranzutreiben, indem sie fundierte Beweise für die Auswirkungen eines umfassenden Vaterschaftsprogramms auf die Verbesserung der Fähigkeit eines Vaters liefert, sich für sein Kind zu engagieren und es zu erziehen, und indem mehr Informationen bereitgestellt werden zu den selektiven Merkmalen von Vätern, die sich für die Teilnahme an Vaterschaftsprogrammen entscheiden. Die Studie soll die folgenden Forschungsfragen beantworten: (1) Was sind die demografischen und Beziehungsmerkmale von Vätern, die sich für die Teilnahme am Fathers in Action/Padres Actívos (FA/PA)-Programm entscheiden, und wie vergleichen sich diese Merkmale mit dem Väter, die in anderen AVANCE-Programmen mit Müttern und Kindern in Verbindung stehen?; (2) Wirkt sich das FA/PA-Programm positiv auf Elternschaft und Co-Elternschaft, das Engagement und die Beteiligung des Vaters sowie auf eine gesunde Beziehung aus?; (3) Sind die Auswirkungen des Programms für Väter mit niedrigem Einkommen in allen Regionen (Houston vs. Rio Grande Valley), Rasse/Ethnizität (Afroamerikaner vs. Hispanoamerikaner) und Kernwohnsitzstatus (Nichtansässige vs. Einwohner) ähnlich?; und (4) Welche Faktoren fördern oder behindern die erfolgreiche Umsetzung des FA/PA-Programms?

Studienübersicht

Status

Beendet

Bedingungen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

94

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Väter (biologische, adoptierte oder soziale) über 18 Jahre
  • Kann zum Programmort reisen, um an Kursen teilzunehmen

Ausschlusskriterien:

  • Unter 18 Jahren
  • Weiblich

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Intervention
Väter werden nach dem Zufallsprinzip der Teilnahme am Interventionsprogramm „Fathers in Action/Padres Activos (FA/PA)“ zugeteilt, um gesunde Beziehungen der Väter zu ihren Kindern zu fördern und ihre Fähigkeiten als gemeinsame Eltern zu fördern.
Das Programm konzentriert sich darauf, die Rolle des Vaters in der Erziehung des Kindes zu stärken, das Kind zu nähren und eine Bindung zu ihm aufzubauen, die Mutter des Kindes zu lieben und zu respektieren, das Kind zu coachen und als Vorbild zu dienen. Zum Programm gehört auch ein Beschäftigungscoaching.
Andere Namen:
  • FA/PA-Programm
Kein Eingriff: Kontrolle
Väter stehen auf der Warteliste für die Teilnahme am Programm „Fathers in Action/Padres Activos (FA/PA)“.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Väter, die über eine gesunde Vater-Kind-Beteiligung und -Bindung berichten
Zeitfenster: Sechs Monate
Erhöhen Sie die gesunde Vater-Kind-Beteiligung und die Bindung (Verbundenheit) zwischen einheimischen und nicht-wohnhaften Vätern von Kindern im Alter von 0 bis 5 Jahren. Skala der Elemente (nie – oft), aggregiert, um eine Bewertung des Ergebnisses zu erstellen. Gibt die Anzahl der Behandlungsväter an, deren Punktzahl nach 6 Monaten höher ist als die der Väter der Kontrollgruppe.
Sechs Monate
Anzahl der Väter, die über eine gesunde Co-Parenting-Beziehung berichten
Zeitfenster: Sechs Monate
Aufbau und Aufrechterhaltung einer gesunden Co-Elternschaftsbeziehung zwischen Vätern von Kindern im Alter von 0 bis 5 Jahren, die sowohl im Wohnsitz als auch außerhalb des Wohnsitzes leben. Skala von Elementen (nie – immer), die aggregiert werden, um eine Bewertung für das Ergebnis zu erstellen. Gibt die Anzahl der Behandlungsväter an, deren Punktzahl nach 6 Monaten höher ist als die der Väter der Kontrollgruppe.
Sechs Monate
Anzahl der Väter, die über die Entwicklung ihres „Selbst als Vater“ berichten
Zeitfenster: Sechs Monate
Stärkung der Entwicklung des „Selbst als Vater“ bei einheimischen und nicht-wohnhaften Vätern von Kindern im Alter von 0 bis 5 Jahren. Mehrere Punkte (Wut- und Stressmanagement, finanzielle Stabilität, persönliche Entwicklung) wurden zusammengefasst, um eine Bewertung des Ergebnisses zu erstellen. Gibt die Anzahl der Behandlungsväter an, deren Punktzahl nach 6 Monaten höher ist als die der Väter der Kontrollgruppe.
Sechs Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Cynthia Osborne, PhD, University of Texas at Austin

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. August 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. September 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. Juli 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. August 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

4. August 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. November 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. November 2017

Zuletzt verifiziert

1. November 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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