- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02855996
Evaluierung des Vaterschaftsprogramms AVANCE Fathers in Action/Padres Activos (AVANCE)
Die Child and Family Research Partnership (CFRP) wird die „lokale“ Evaluierung des Vaterschaftsprogramms Fathers in Action/Padres Activos (FA/PA) von AVANCE durchführen. AVANCE ist eine gemeinnützige Organisation, die sich seit ihrer Gründung im Jahr 1973 für einkommensschwache Familien und Kinder einsetzt. AVANCE-Standorte bieten schon seit einiger Zeit Vaterschaftsdienste an, die angebotenen Programme unterscheiden sich jedoch von Standort zu Standort und es wurde noch keine strenge Evaluierung der Programme durchgeführt. Durch ein staatlich finanziertes Responsible Fatherhood-Stipendium möchte AVANCE einen Vaterschaftslehrplan erstellen, der an allen Standorten verwendet werden kann: Fathers in Action/Padres Activos (FA/PA).
Der Zweck der Studie besteht darin, das Wissensgebiet im Bereich der Vaterschaftsprogrammierung voranzutreiben, indem sie fundierte Beweise für die Auswirkungen eines umfassenden Vaterschaftsprogramms auf die Verbesserung der Fähigkeit eines Vaters liefert, sich für sein Kind zu engagieren und es zu erziehen, und indem mehr Informationen bereitgestellt werden zu den selektiven Merkmalen von Vätern, die sich für die Teilnahme an Vaterschaftsprogrammen entscheiden. Die Studie soll die folgenden Forschungsfragen beantworten: (1) Was sind die demografischen und Beziehungsmerkmale von Vätern, die sich für die Teilnahme am Fathers in Action/Padres Actívos (FA/PA)-Programm entscheiden, und wie vergleichen sich diese Merkmale mit dem Väter, die in anderen AVANCE-Programmen mit Müttern und Kindern in Verbindung stehen?; (2) Wirkt sich das FA/PA-Programm positiv auf Elternschaft und Co-Elternschaft, das Engagement und die Beteiligung des Vaters sowie auf eine gesunde Beziehung aus?; (3) Sind die Auswirkungen des Programms für Väter mit niedrigem Einkommen in allen Regionen (Houston vs. Rio Grande Valley), Rasse/Ethnizität (Afroamerikaner vs. Hispanoamerikaner) und Kernwohnsitzstatus (Nichtansässige vs. Einwohner) ähnlich?; und (4) Welche Faktoren fördern oder behindern die erfolgreiche Umsetzung des FA/PA-Programms?
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Väter (biologische, adoptierte oder soziale) über 18 Jahre
- Kann zum Programmort reisen, um an Kursen teilzunehmen
Ausschlusskriterien:
- Unter 18 Jahren
- Weiblich
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Intervention
Väter werden nach dem Zufallsprinzip der Teilnahme am Interventionsprogramm „Fathers in Action/Padres Activos (FA/PA)“ zugeteilt, um gesunde Beziehungen der Väter zu ihren Kindern zu fördern und ihre Fähigkeiten als gemeinsame Eltern zu fördern.
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Das Programm konzentriert sich darauf, die Rolle des Vaters in der Erziehung des Kindes zu stärken, das Kind zu nähren und eine Bindung zu ihm aufzubauen, die Mutter des Kindes zu lieben und zu respektieren, das Kind zu coachen und als Vorbild zu dienen.
Zum Programm gehört auch ein Beschäftigungscoaching.
Andere Namen:
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Kein Eingriff: Kontrolle
Väter stehen auf der Warteliste für die Teilnahme am Programm „Fathers in Action/Padres Activos (FA/PA)“.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Anzahl der Väter, die über eine gesunde Vater-Kind-Beteiligung und -Bindung berichten
Zeitfenster: Sechs Monate
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Erhöhen Sie die gesunde Vater-Kind-Beteiligung und die Bindung (Verbundenheit) zwischen einheimischen und nicht-wohnhaften Vätern von Kindern im Alter von 0 bis 5 Jahren.
Skala der Elemente (nie – oft), aggregiert, um eine Bewertung des Ergebnisses zu erstellen.
Gibt die Anzahl der Behandlungsväter an, deren Punktzahl nach 6 Monaten höher ist als die der Väter der Kontrollgruppe.
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Sechs Monate
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Anzahl der Väter, die über eine gesunde Co-Parenting-Beziehung berichten
Zeitfenster: Sechs Monate
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Aufbau und Aufrechterhaltung einer gesunden Co-Elternschaftsbeziehung zwischen Vätern von Kindern im Alter von 0 bis 5 Jahren, die sowohl im Wohnsitz als auch außerhalb des Wohnsitzes leben.
Skala von Elementen (nie – immer), die aggregiert werden, um eine Bewertung für das Ergebnis zu erstellen.
Gibt die Anzahl der Behandlungsväter an, deren Punktzahl nach 6 Monaten höher ist als die der Väter der Kontrollgruppe.
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Sechs Monate
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Anzahl der Väter, die über die Entwicklung ihres „Selbst als Vater“ berichten
Zeitfenster: Sechs Monate
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Stärkung der Entwicklung des „Selbst als Vater“ bei einheimischen und nicht-wohnhaften Vätern von Kindern im Alter von 0 bis 5 Jahren.
Mehrere Punkte (Wut- und Stressmanagement, finanzielle Stabilität, persönliche Entwicklung) wurden zusammengefasst, um eine Bewertung des Ergebnisses zu erstellen.
Gibt die Anzahl der Behandlungsväter an, deren Punktzahl nach 6 Monaten höher ist als die der Väter der Kontrollgruppe.
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Sechs Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Cynthia Osborne, PhD, University of Texas at Austin
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- AVANCE
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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