Evaluación del Programa de Paternidad AVANCE Padres en Acción/Padres Activos (AVANCE)
Child and Family Research Partnership (CFRP) llevará a cabo la evaluación "local" del programa de paternidad Padres en Acción/Padres Activos (FA/PA) de AVANCE. AVANCE es una organización sin fines de lucro que ha servido a familias y niños de bajos recursos desde su fundación en 1973. Los sitios de AVANCE han brindado servicios de paternidad durante algún tiempo, pero la programación ofrecida ha variado entre los sitios y no se ha completado una evaluación rigurosa de los programas. A través de una subvención de Paternidad Responsable financiada con fondos federales, AVANCE tiene como objetivo crear un plan de estudios de paternidad para ser utilizado en todos sus sitios: Padres en Acción/Padres Activos (FA/PA).
El propósito del estudio es avanzar en el campo del conocimiento en el área de los programas de paternidad proporcionando evidencia rigurosa sobre el impacto de un programa integral de paternidad en la mejora de la capacidad de un padre para involucrarse y criar a su hijo, además de proporcionar más información. sobre las características selectivas de los padres que eligen participar en programas de paternidad. El estudio buscará responder a las siguientes preguntas de investigación: (1) ¿Cuáles son las características demográficas y de relación de los padres que eligen participar en el programa Padres en Acción/Padres Actívos (FA/PA), y cómo se comparan estas características con el ¿padres asociados con madres e hijos en otros programas de AVANCE?; (2) ¿El programa FA/PA impacta positivamente en la paternidad y co-paternidad, el compromiso y la participación del padre y la relación saludable?; (3) ¿Son los impactos del programa similares para los padres de bajos ingresos en todas las regiones (Houston v. el Valle del Río Grande), raza/etnicidad (afroamericano v. hispano) y condición de corresidencia (no residente v. residente)?; y (4) ¿Cuáles son los factores que mejoran o impiden la implementación exitosa del programa FA/PA?
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Padres (biológicos, adoptivos o sociales) mayores de 18 años
- Capaz de viajar a la ubicación del programa para asistir a clases
Criterio de exclusión:
- Menores de 18 años
- Femenino
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Intervención
Los padres serán asignados al azar para participar en el programa de intervención "Padres en Acción/Padres Activos (FA/PA)" para apoyar las relaciones saludables de los padres con sus hijos y apoyar sus habilidades de crianza compartida.
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El programa se enfoca en aumentar el papel del padre en la educación del niño, cuidar y vincularse con el niño, amar y respetar a la madre del niño, entrenar al niño y servir como modelo a seguir.
El programa también incluye orientación laboral.
Otros nombres:
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Sin intervención: Control
Padres en lista de espera para participar en el programa "Padres en Acción/Padres Activos (FA/PA)".
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Número de padres que informan una participación y un vínculo saludables entre padre e hijo
Periodo de tiempo: Seis meses
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Aumentar la participación y el vínculo (conexión) saludables entre padres e hijos entre los padres residenciales y no residenciales de niños de 0 a 5 años.
Escala de elementos (nunca - a menudo) agregados para crear una puntuación en el resultado.
Informará el número de padres de tratamiento cuya puntuación es más alta que la de los padres del grupo de control a los 6 meses.
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Seis meses
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Número de padres que informan una relación sana de coparentalidad
Periodo de tiempo: Seis meses
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Establecer y mantener una relación saludable de crianza compartida entre padres residenciales y no residenciales de niños de 0 a 5 años.
Escala de elementos (nunca - siempre) agregados para crear una puntuación en el resultado.
Informará el número de padres de tratamiento cuya puntuación es más alta que la de los padres del grupo de control a los 6 meses.
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Seis meses
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Número de padres que informan el desarrollo de "yo como padre"
Periodo de tiempo: Seis meses
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Fortalecer el desarrollo del "yo como padre" entre los padres residenciales y no residenciales de niños de 0 a 5 años.
Se agregaron varios elementos (control de la ira y el estrés, estabilidad financiera, desarrollo personal) para crear una puntuación sobre el resultado.
Informará el número de padres de tratamiento cuya puntuación es más alta que la de los padres del grupo de control a los 6 meses.
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Seis meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Cynthia Osborne, PhD, University of Texas at Austin
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- AVANCE
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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