Evaluatie van AVANCE Fathers in Action/Padres Activos Vaderschapsprogramma (AVANCE)
Het Child and Family Research Partnership (CFRP) zal de "lokale" evaluatie uitvoeren van AVANCE's Fathers in Action/Padres Activos (FA/PA) vaderschapsprogramma. AVANCE is een non-profitorganisatie die sinds de oprichting in 1973 gezinnen en kinderen met een laag inkomen heeft geholpen. AVANCE-sites bieden al enige tijd vaderschapsdiensten aan, maar de aangeboden programma's varieerden van locatie tot locatie en er is geen grondige evaluatie van de programma's voltooid. Door middel van een federaal gefinancierde Responsible Fatherhood-beurs wil AVANCE één vaderschapscurriculum creëren dat op al hun sites kan worden gebruikt: Fathers in Action/Padres Activos (FA/PA).
Het doel van de studie is om het kennisveld op het gebied van vaderschapsprogramma's te vergroten door rigoureus bewijs te leveren over de impact van een uitgebreid vaderschapsprogramma op het verbeteren van het vermogen van een vader om betrokken te zijn bij en ouder te zijn voor zijn kind, naast het verstrekken van meer informatie op de selectieve kenmerken van vaders die ervoor kiezen om deel te nemen aan vaderschapsprogramma's. Het onderzoek probeert de volgende onderzoeksvragen te beantwoorden: (1) Wat zijn de demografische en relationele kenmerken van vaders die ervoor kiezen om deel te nemen aan het programma Fathers in Action/Padres Actívos (FA/PA), en hoe verhouden deze kenmerken zich tot de vaders geassocieerd met moeders en kinderen in andere AVANCE-programma's?; (2) Heeft het FA/PA-programma een positieve invloed op ouderschap en co-ouderschap, betrokkenheid en betrokkenheid van de vader en een gezonde relatie?; (3) Zijn de effecten van het programma vergelijkbaar voor vaders met een laag inkomen in alle regio's (Houston versus de Rio Grande Valley), ras/etniciteit (Afro-Amerikaans versus Hispanic) en coresidentiële status (niet-ingezeten versus ingezetene)?; en (4) Wat zijn de factoren die de succesvolle implementatie van het FA/PA-programma bevorderen of belemmeren?
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Vaders (biologisch, adoptief of sociaal) ouder dan 18 jaar
- In staat om naar de programmalocatie te reizen om lessen bij te wonen
Uitsluitingscriteria:
- Onder de 18 jaar
- Vrouwelijk
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Interventie
Vaders zullen willekeurig worden toegewezen om deel te nemen aan het interventieprogramma "Fathers in Action/Padres Activos (FA/PA)" om de gezonde relatie van vaders met hun kinderen te ondersteunen en hun co-ouderschapsvaardigheden te ondersteunen.
|
Het programma richt zich op het vergroten van de rol van de vader in de opvoeding van het kind, het koesteren van en een band met het kind, het liefhebben en respecteren van de moeder van het kind, het coachen van het kind en het dienen als rolmodel.
Het programma omvat ook arbeidscoaching.
Andere namen:
|
|
Geen tussenkomst: Controle
Vaders op wachtlijst voor deelname aan het programma "Fathers in Action/Padres Activos (FA/PA)".
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aantal vaders dat een gezonde vader-kindbetrokkenheid en band rapporteert
Tijdsspanne: Zes maanden
|
Vergroot een gezonde vader-kindbetrokkenheid en band (verbondenheid) bij residentiële en niet-residentiële vaders van kinderen van 0-5 jaar.
Schaal van items (nooit - vaak) geaggregeerd om een score op de uitkomst te creëren.
Rapporteert het aantal behandelde vaders wiens score na 6 maanden hoger is dan de vaders uit de controlegroep.
|
Zes maanden
|
|
Aantal vaders dat een gezonde co-ouderschapsrelatie rapporteert
Tijdsspanne: Zes maanden
|
Breng een gezonde co-ouderschapsrelatie tot stand en onderhoud deze tussen residentiële en niet-residentiële vaders van kinderen van 0-5 jaar.
Schaal van items (nooit - altijd) geaggregeerd om een score op de uitkomst te creëren.
Rapporteert het aantal behandelde vaders wiens score na 6 maanden hoger is dan de vaders uit de controlegroep.
|
Zes maanden
|
|
Aantal vaders dat de ontwikkeling van 'zelf als vader' rapporteert
Tijdsspanne: Zes maanden
|
Versterken van de ontwikkeling van 'zelf als vader' bij residentiële en niet-residentiële vaders van kinderen van 0-5 jaar.
Verschillende items (beheersing van woede en stress, financiële stabiliteit, persoonlijke ontwikkeling) werden samengevoegd om een score op de uitkomst te creëren.
Rapporteert het aantal behandelde vaders wiens score na 6 maanden hoger is dan de vaders uit de controlegroep.
|
Zes maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Cynthia Osborne, PhD, University of Texas at Austin
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- AVANCE
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .