Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

AVANCE Fathers in Action/Padres Activos -isyysohjelman arviointi (AVANCE)

keskiviikko 15. marraskuuta 2017 päivittänyt: Cynthia Osborne, University of Texas at Austin

Child and Family Research Partnership (CFRP) suorittaa "paikallisen" arvioinnin AVANCEn Fathers in Action/Padres Activos (FA/PA) isyysohjelmasta. AVANCE on voittoa tavoittelematon järjestö, joka on palvellut pienituloisia perheitä ja lapsia perustamisestaan ​​vuonna 1973 lähtien. AVANCE-sivustot ovat tarjonneet isyyspalveluita jo jonkin aikaa, mutta tarjottu ohjelmointi on vaihdellut sivustoittain, eikä ohjelmien tiukkaa arviointia ole saatu päätökseen. Liittovaltion rahoittaman Responsible Fatherhood -apurahan avulla AVANCE pyrkii luomaan yhden isyyden opetussuunnitelman käytettäväksi kaikilla sivustoilla: Fathers in Action/Padres Activos (FA/PA).

Tutkimuksen tarkoituksena on edistää isyysohjelmoinnin tietämystä tarjoamalla tiukkaa näyttöä kattavan isyysohjelman vaikutuksesta isän kykyyn olla tekemisissä lapsensa kanssa ja vanhempana. niiden isien valikoivista ominaisuuksista, jotka päättävät osallistua isyysohjelmiin. Tutkimuksessa pyritään vastaamaan seuraaviin tutkimuskysymyksiin: (1) Mitkä ovat Fathers in Action/Padres Actívos (FA/PA) -ohjelmaan osallistuvien isien demografiset ja parisuhteen piirteet, ja miten nämä ominaisuudet eroavat isät, jotka ovat yhteydessä äitien ja lasten kanssa muissa AVANCE-ohjelmissa?; (2) Vaikuttaako FA/PA-ohjelma positiivisesti vanhemmuuteen ja yhteisvanhemmuuteen, isän sitoutumiseen ja osallistumiseen sekä terveeseen suhteeseen? (3) Ovatko ohjelman vaikutukset samanlaisia ​​pienituloisille isille eri alueilla (Houston v. Rio Granden laakso), rodussa/etnisessä alkuperässä (afrikkalainen amerikkalainen v. latinalaisamerikkalainen) ja kotitalousasemassa (ei asukas v. asukas)?; ja (4) Mitkä ovat tekijät, jotka edistävät tai estävät FA/PA-ohjelman onnistunutta täytäntöönpanoa?

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Ehdot

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

94

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Isät (biologiset, adoptio- tai sosiaaliset) yli 18-vuotiaat
  • Pystyy matkustamaan ohjelman paikkaan osallistuakseen tunneille

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 18-vuotiaat
  • Nainen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventio
Isät määrätään satunnaisesti osallistumaan "Fathers in Action/Padres Activos (FA/PA)" -interventioohjelmaan, jonka tarkoituksena on tukea isien terveitä suhteita lapsiinsa ja tukea heidän yhteisvanhemmuuteen liittyviä taitojaan.
Ohjelma keskittyy isän roolin kasvattamiseen lapsen kasvatuksessa, lapsen hoivaamiseen ja sitoutumiseen, lapsen äidin rakastamiseen ja kunnioittamiseen, lapsen valmentamiseen ja roolimallina toimimiseen. Ohjelmaan kuuluu myös työllistymisvalmennusta.
Muut nimet:
  • FA/PA-ohjelma
Ei väliintuloa: Ohjaus
Isät odottivat osallistumista "Fathers in Action/Padres Activos (FA/PA)" -ohjelmaan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niiden isien lukumäärä, jotka raportoivat terveestä isän ja lapsen osallisuudesta ja siteestä
Aikaikkuna: Kuusi kuukautta
Lisää tervettä isän ja lapsen osallistumista ja siteitä (yhteyksiä) 0–5-vuotiaiden lasten asuin- ja muualla oleviin iseihin. Kohteiden asteikko (ei koskaan – usein), joka on koottu tuloksen pistemäärän luomiseksi. Ilmoittaa niiden hoitoisien lukumäärän, joiden pistemäärä on korkeampi kuin kontrolliryhmän isiä 6 kuukauden kuluttua.
Kuusi kuukautta
Terveestä vanhempien parisuhteesta ilmoittaneiden isien määrä
Aikaikkuna: Kuusi kuukautta
Luodaan ja ylläpidetään tervettä yhteisvanhemmuussuhdetta 0–5-vuotiaiden lasten koti- ja muualla oleville isille. Kohteiden asteikko (ei koskaan - aina) kootaan tuloksen pistemäärän luomiseksi. Ilmoittaa niiden hoitoisien lukumäärän, joiden pistemäärä on korkeampi kuin kontrolliryhmän isiä 6 kuukauden kuluttua.
Kuusi kuukautta
Niiden isien lukumäärä, jotka raportoivat kehittyneensä "itsenä isänä"
Aikaikkuna: Kuusi kuukautta
Vahvistaa "itsenä isänä" kehitystä 0-5-vuotiaiden lasten asuin- ja muualla olevissa isissä. Useita asioita (vihan ja stressin hallinta, taloudellinen vakaus, henkilökohtainen kehitys) kootaan yhteen tuloksen luomiseksi. Ilmoittaa niiden hoitoisien lukumäärän, joiden pistemäärä on korkeampi kuin kontrolliryhmän isiä 6 kuukauden kuluttua.
Kuusi kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Cynthia Osborne, PhD, University of Texas at Austin

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. elokuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. syyskuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. syyskuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 28. heinäkuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 1. elokuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 4. elokuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 17. marraskuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 15. marraskuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. marraskuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa