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Avaliação do Programa Padres em Ação AVANCE/Padres Ativos (AVANCE)

15 de novembro de 2017 atualizado por: Cynthia Osborne, University of Texas at Austin

A Child and Family Research Partnership (CFRP) conduzirá a avaliação "local" do programa de paternidade Pais em Ação/Padres Ativos (FA/PA) da AVANCE. A AVANCE é uma organização sem fins lucrativos que atende famílias e crianças de baixa renda desde sua fundação em 1973. Os sites AVANCE oferecem serviços de paternidade há algum tempo, mas a programação oferecida varia entre os sites e nenhuma avaliação rigorosa dos programas foi concluída. Por meio de uma doação de Paternidade Responsável financiada pelo governo federal, a AVANCE pretende criar um currículo de paternidade para ser usado em seus locais: Pais em Ação/Padres Ativos (FA/PA).

O objetivo do estudo é avançar no campo do conhecimento na área de programação de paternidade, fornecendo evidências rigorosas sobre o impacto de um programa abrangente de paternidade no aprimoramento da capacidade do pai de se envolver e cuidar de seu filho, além de fornecer mais informações sobre as características seletivas dos pais que optam por participar de programas de paternidade. O estudo buscará responder às seguintes questões de pesquisa: (1) Quais são as características demográficas e de relacionamento dos pais que optam por participar do programa Padres em Ação/Padres Ativos (FA/PA), e como essas características se comparam com as pais associados a mães e filhos em outros programas AVANCE?; (2) O programa FA/PA impacta positivamente a parentalidade e co-parentalidade, engajamento e envolvimento do pai e relacionamento saudável?; (3) Os impactos do programa são semelhantes para pais de baixa renda em todas as regiões (Houston x Rio Grande Valley), raça/etnia (afro-americano x hispânico) e co-residencial (não residente x residente)?; e (4) Quais são os fatores que aumentam ou impedem a implementação bem-sucedida do programa FA/PA?

Visão geral do estudo

Status

Rescindido

Condições

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

94

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pais (biológicos, adotivos ou sociais) maiores de 18 anos
  • Capaz de viajar para o local do programa para assistir às aulas

Critério de exclusão:

  • Menores de 18 anos
  • Fêmea

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Intervenção
Os pais serão designados aleatoriamente para participar do programa de intervenção "Pais em Ação/Padres Ativos (FA/PA)" para apoiar relacionamentos saudáveis ​​dos pais com seus filhos e apoiar suas habilidades de co-parentalidade.
O programa se concentra em aumentar o papel do pai na educação da criança, nutrindo e criando laços com a criança, amando e respeitando a mãe da criança, treinando a criança e servindo como modelo. O programa também inclui coaching de emprego.
Outros nomes:
  • Programa FA/PA
Sem intervenção: Ao controle
Padres em lista de espera para participar do programa "Pais em Ação/Padres Ativos (FA/PA)".

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de pais que relatam envolvimento e vínculo saudável entre pai e filho
Prazo: Seis meses
Aumentar o envolvimento pai-filho saudável e o vínculo (conexão) entre pais residentes e não residentes de crianças de 0 a 5 anos. Escala de itens (nunca - frequentemente) agregada para criar uma pontuação no resultado. Irá relatar o número de pais em tratamento cuja pontuação é maior do que os pais do grupo de controle aos 6 meses.
Seis meses
Número de pais relatando relacionamento coparental saudável
Prazo: Seis meses
Estabelecer e manter uma relação coparental saudável entre pais residentes e não residentes de crianças de 0 a 5 anos. Escala de itens (nunca - sempre) agregada para criar uma pontuação no resultado. Irá relatar o número de pais em tratamento cuja pontuação é maior do que os pais do grupo de controle aos 6 meses.
Seis meses
Número de pais que relatam o desenvolvimento do "eu como pai"
Prazo: Seis meses
Fortalecer o desenvolvimento do "eu como pai" entre pais residentes e não residentes de crianças de 0 a 5 anos. Vários itens (controle de raiva e estresse, estabilidade financeira, desenvolvimento pessoal) foram agregados para criar uma pontuação no resultado. Irá relatar o número de pais em tratamento cuja pontuação é maior do que os pais do grupo de controle aos 6 meses.
Seis meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Cynthia Osborne, PhD, University of Texas at Austin

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de agosto de 2016

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2017

Conclusão do estudo (Real)

1 de setembro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de julho de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de agosto de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

4 de agosto de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de novembro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de novembro de 2017

Última verificação

1 de novembro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • AVANCE

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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