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集中的なネオアジュバント治療後の低リスク直腸癌に対するテーラード手術または非手術管理

2021年7月21日 更新者:Aiwen Wu、Peking University Cancer Hospital & Institute

カペシタビンと地固め法 CapeOX を併用したネオアジュバント強度変調放射線療法後の MRI で定義された低リスク直腸癌に対するテーラード手術または非手術管理。

この研究は、カペシタビンと強化 CapeOX を併用した術前補助強度変調放射線療法後の MRI で定義された低リスク直腸癌に対する、調整された手術または非手術管理 (NOM) の有効性をテストするように設計されています。 この研究の主な目的は、低リスク直腸癌患者の臓器温存率を高めることです。

調査の概要

詳細な説明

ネオアジュバント化学放射線療法 (nCRT)、全直腸間膜切除術、およびアジュバント化学療法は、局所進行直腸癌の標準治療を構成します。その後、15 ~ 30% の患者が病理学的完全奏効を達成し、腫瘍を残さずに直腸を切除する必要があり、その後でも重大な機能障害を被ります。括約筋の保存。 補助化学療法は、さまざまな研究から得られたデータを通じて、生存期間の延長に対する利点についても疑問視されています。 より多くの証拠が、臓器保存(例えば、 nCRT 後に臨床的完全奏効(cCR)またはほぼ cCR を示した患者の非手術的管理または局所切除)は、標準治療を受けた患者と比較して同様の生存率を示しました。

この研究は、直腸間膜筋膜または壁外血管浸潤(EMVI)または mrN2 疾患を脅かすことなく、T2/DWI/Enhanced MRI で定義された cT2-T3b 中低位直腸癌に対するカペシタビンと統合 CapeOX を併用したネオアジュバント強度変調 nCRT の有効性を調査するように設計されています。

デジタル検査、T2/DWI/Enhanced MRI、内視鏡検査、血清 CEA 検査などのマルチモーダル評価によって評価された治療に対する反応に応じて、患者は局所切除または直腸間膜全切除などの個別の手術管理、または非手術管理を受けます。 この研究では、治療の意図も認められました。

まず、研究者は 2 年後の臓器保存率を観察します。 非再成長DFS、無ストーマ生存、およびその他の従来の生存結果(DFS、OS)などの臓器保存のエンドポイントがさらに収集されます。 短期および長期の QoL は、すべての患者で測定されます。

.私たちのベースライン データは、局所進行直腸癌の 48% がカペシタビンを併用した IMRT 後にステージ ypT0-2N0 にダウンステージされる可能性があることを示しました。 直腸癌の少なくとも 24% が IMRT 後に LE または NOM の候補となる可能性があり、直腸温存率は LE または NOM によって低リスク直腸癌で 40% に増加し、IMRT と地固め CapeOX を 2 年後に行うという仮説を立てています。 優越性デザインとして、この研究では 64 人の患者を募集して、この仮説を 85% の検出力でテストする必要があります (比率の正確な二項検定、アルファ = 5%、片側)。応答数が 22 以上の場合、仮説その P <= 0.240 は拒否されます。 フォローアップに約 10% の損失が予想されるため、さらに 8 人の患者を募集し、研究では全部で 72 人の患者を募集します。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

68

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Beijing
      • Beijing、Beijing、中国、100142
        • Beijing Cancer Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~85年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

北京がん病院でプライマリケアを受ける直腸がん患者が、この研究の候補者として選択されます。

説明

包含基準:

  • 年齢 18 歳以上 85 歳以下
  • ECOG パフォーマンスステータス 0-1
  • -組織学的に確認された直腸の腺癌の診断、腫瘍分化グレード1-3
  • 腫瘍の下縁から肛門直腸接合部(ARJ)までの距離が、MRIに基づいて≤8cm、またはS状結腸鏡検査に基づいて≤12cm;
  • 臨床病期 T2 または T3a または T3b および EMVI (-) および MRF (-) および MRI に基づく直腸間膜外転移性リンパ節 (-)
  • 遠隔転移の証拠なし
  • 以前の骨盤放射線療法なし
  • 直腸がんに対する化学療法や手術歴なし
  • 全身的な抗生物質治療を必要とする活動性感染症はありません
  • ANC > 1.5 細胞/mm3、HGB > 10.0 g/dL、PLT > 100,000/mm3、総ビリルビン ≤ 1.5 x ULN、AST≤ 3 x ULN、ALT ≤ 3 x ULN。
  • 患者は、この研究に参加する前に、インフォームドコンセントの声明を読み、同意し、署名する必要があります。

除外基準:

  • 再発直腸がん
  • 切除不能な原発性直腸がん。 隣接する臓器に浸潤している場合、腫瘍は切除不能と見なされ、一括切除では負のマージンは得られません。
  • クレアチニン値が正常上限の1.5倍以上。
  • -以前に骨盤放射線療法を受けた患者。
  • MRI検査を受けることができない患者。
  • 十分に治療された基底細胞がん、扁平上皮皮膚がん、乳がん、甲状腺がん、または小さな腎がんを除き、過去5年以内に以前の悪性腫瘍の病歴があり、DFSが5年を超えている患者。
  • -過去6か月以内に動脈血栓イベントの病歴がある患者。 これには、狭心症 (安定または不安定)、心筋梗塞、TIA、または CVA が含まれます。
  • その他の抗がん剤または実験療法。
  • 妊娠中または授乳中の女性。
  • -他の併発する医学的または精神医学的状態または疾患を有する患者 この研究への参加には不適切な候補者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
グループ B: 近 cCR
強度変調放射線療法 (IMRT) と地固め CapeOX (カペシタビン + オキサリプラチン) の 16 週間後に DRE-内視鏡検査-MRI-CEA によって再ステージングされたときにほぼ cCR を達成した患者は、局所切除 (LE) または非手術管理 (NOM) を受けます。
他の名前:
  • オクサ
他の名前:
  • ケープ
他の名前:
  • IMRT
他の名前:
  • NOM
他の名前:
  • ル
グループA:臨床的完全寛解(cCR)
強度変調放射線療法(IMRT)と地固め CapeOX(カペシタビン + オキサリプラチン)の 16 週間後に DRE-内視鏡検査-MRI-CEA によって再分類されたときに cCR を達成した患者は、非手術管理(NOM)を受けます。
他の名前:
  • オクサ
他の名前:
  • ケープ
他の名前:
  • IMRT
他の名前:
  • NOM
グループC:残存腫瘍
強度変調放射線療法 (IMRT) と地固め CapeOX (カペシタビン + オキサリプラチン) の 16 週間後に DRE-内視鏡検査-MRI-CEA によって再ステージングされたときに残存腫瘍がある患者は、全直腸間膜切除術 (TME) を受けます。
他の名前:
  • オクサ
他の名前:
  • ケープ
他の名前:
  • IMRT
他の名前:
  • TME

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
臓器保存率
時間枠:3年
臓器保存率は、ネオアジュバント治療とそれに続く局所切除または非手術管理(NOM)後にcCRまたはほぼcCRを達成した患者の割合として定義されます。 臓器保存の時間は、治療の開始から測定されます。
3年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
欧州がん研究治療機構 QOL アンケート - コア 30 (EORTC QLQ-C30)
時間枠:Time0: ネオアジュバント治療前。 Time1: ネオアジュバント放射線療法の完了後 4 か月。 Time2: Time1 から 12 か月後。 Time3: Time1 から 24 か月後。 Time4: Time1 から 36 か月後

EORTC QLQ-C30 (アーロンソンら、1993 年)。 このアンケートは、1 つのグローバル スケール、5 つの多項目機能スケール、3 つの症状スケール、および 6 つの単一症状項目にグループ化された 30 項目を使用して、がん患者の健康状態と生活の質を評価します。

項目は 4 段階のリッカート スケールで採点され、点数が高いほど、機能のレベルが高いか、症状のレベルが高いことを示します。 北京語版のアンケートの有効性と信頼性は確立されています。

Time0: ネオアジュバント治療前。 Time1: ネオアジュバント放射線療法の完了後 4 か月。 Time2: Time1 から 12 か月後。 Time3: Time1 から 24 か月後。 Time4: Time1 から 36 か月後
非再生無病生存率 (NR-DFS)
時間枠:3年
NR-DFS は、治療後、死亡(あらゆる原因)、TME または局所切除後の局所骨盤再発を含む腫瘍再発、および治療中または治療後の遠隔転移までの時間として定義されます。 非手術管理で発生する外科的救済可能な局所再成長は、腫瘍の再発とは定義されません。
3年
無ストーマ生存
時間枠:3年
無ストーマ生存期間は、患者が一時的または永久的なストーマを使用して生活している期間として定義され、治療の開始から測定されます。 ストーマのない生存のためのイベントは、一時的または永久的なストーマまたは死亡 (あらゆる原因) です。 一時的な回腸造瘻なしの生存または結腸造瘻なしの生存も計算されます。
3年
主な有害事象
時間枠:3年
有害事象は、NCI 有害事象共通用語基準 (CTCAE) バージョン 4.0 を使用して等級付けされます。
3年
欧州がん研究治療機構 QOL アンケート - 結腸直腸がんモジュール 29 (EORTC QLQ-CR29)
時間枠:Time0: ネオアジュバント治療前。 Time1: ネオアジュバント放射線療法の完了後 4 か月。 Time2: Time1 から 12 か月後。 Time3: Time1 から 24 か月後。 Time4: Time1 から 36 か月後
EORTC QLQ-CR29 (Whistance et al., 2009)。 このアンケートは、4 つの機能スケールと 18 の症状スケールにグループ化された 29 の項目を使用して、結腸直腸癌患者の健康関連の生活の質を測定します。項目は 4 点のリッカート スケールで採点され、スコアが高いほど機能のレベルが高いか、より高いことを示します。症状のレベル。 北京語版のアンケートの有効性と信頼性は確立されています。
Time0: ネオアジュバント治療前。 Time1: ネオアジュバント放射線療法の完了後 4 か月。 Time2: Time1 から 12 か月後。 Time3: Time1 から 24 か月後。 Time4: Time1 から 36 か月後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2016年8月1日

一次修了 (実際)

2019年11月1日

研究の完了 (実際)

2019年11月1日

試験登録日

最初に提出

2016年8月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年8月4日

最初の投稿 (見積もり)

2016年8月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年7月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年7月21日

最終確認日

2021年7月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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