精巣の胚癌におけるトランスポゾン制御経路の解析 (SEMINOMES)
2016年8月16日 更新者:Centre Hospitalier Universitaire Dijon
マウスと同様に、胎児の始原胚細胞における転移因子(TE)の制御経路の活性が、ヒトの成人期における生殖能力の決定要因であることが証明される可能性がある。
さらに、転移因子(TE)の制御の欠陥も、染色体の不安定性と腫瘍形成を誘発することにより、胚精巣癌の病因に寄与する可能性があります。
これに関連して、目的は、特定のタイプの成人胚精巣癌、精上皮腫を分析することです。
我々の研究関心に直接関連するが、これらの成人腫瘍の組織学的、トランスクリプトーム的およびエピジェネティックな特徴は、胎児に通常存在する胚細胞を彷彿とさせる。
研究者は、これらの類似性が転移因子 (TE) の生物学、特にこれらの因子の制御の開始にも及ぶ可能性があると仮定しています。
精上皮腫の管理には、影響を受けた精巣を完全に切除する手術である精巣摘出術が必要です。
高解像度ハイスループットシーケンス技術を使用して、隣接する健康な組織と比較して、手術片から採取した腫瘍サンプル中の転移因子(TE)の制御経路を分析することを提案します。
これらの腫瘍サンプルで得られた結果は、正常な胎児の生殖腺サンプルで得られた結果と比較されます。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
15
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Dijon、フランス、21079
- 募集
- CHU Dijon Bourgogne
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コンタクト:
- Patricia FAUQUE
- 電話番号:+33 03.80.29.50. 31
- メール:Patricia.fauque@chu-dijon.fr
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
胚性精巣がんの男性
説明
包含基準:
- 口頭で同意した男性
- 精巣腫瘍の男性で、血清マーカー(アルファフェトタンパク質AFPおよびヒト絨毛性ゴナドトロピンhCG)が陰性または低値で、精上皮腫型腫瘍の指標となる患者
- 精巣摘出術(罹患した精巣の全摘出術)を受けた男性
- 手術片の組織学による精上腫性タイプまたは非精上腫性タイプの診断の確認
- B型肝炎またはC型肝炎がないこと、またはヒト免疫不全ウイルス(HIV)に感染していないこと。
除外基準:
- 国民健康保険に加入していない男性
- 成年後見人
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 観測モデル:コホート
- 時間の展望:見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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7/8 例の純粋な精上皮腫
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非セミノーマの5例
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精上皮腫/非精上皮腫の複合腫瘍の 3 例。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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成人腫瘍形成精上皮腫における転移因子の役割
時間枠:研究完了まで36ヶ月まで
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成人精上皮腫のトランスクリプトーム解析
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研究完了まで36ヶ月まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2015年4月1日
一次修了 (予想される)
2018年4月1日
試験登録日
最初に提出
2016年8月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年8月16日
最初の投稿 (見積もり)
2016年8月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年8月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年8月16日
最終確認日
2016年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- FAUQUE 2014
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