Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Анализ путей контроля транспозонов при герминальном раке яичка (SEMINOMES)

16 августа 2016 г. обновлено: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
По аналогии с мышами активность путей контроля мобильных элементов (TE) в примордиальных зародышевых клетках плода может оказаться детерминантой фертильности во взрослом возрасте у людей. Кроме того, дефекты в контроле мобильных элементов (TE) также могут способствовать этиологии герминального рака яичка, вызывая хромосомную нестабильность и онкогенез. В этом контексте цель состоит в том, чтобы проанализировать особый тип герминального рака яичка у взрослых, семиномы. Непосредственно связанные с нашим исследовательским интересом, гистологические, транскриптомные и эпигенетические особенности этих опухолей взрослых напоминают зародышевые клетки, обычно присутствующие у плодов. Исследователь постулирует, что это сходство может также распространяться на биологию мобильных элементов (МЭ) и, в частности, на инициацию контроля над этими элементами. Лечение семином требует хирургического вмешательства, орхиэктомии, заключающейся в тотальном иссечении пораженных яичек. Используя методы высокопроизводительного секвенирования с высоким разрешением, мы предлагаем проанализировать пути контроля мобильных элементов (TE) в образцах опухолей, полученных из хирургических кусочков, по сравнению с соседними здоровыми тканями. Результаты, полученные в этих образцах опухолей, будут сравниваться с результатами в нормальных образцах гонад плода.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

15

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Dijon, Франция, 21079
        • Рекрутинг
        • CHU Dijon Bourgogne
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

мужчины с герминальным раком яичек

Описание

Критерии включения:

  • мужчины, давшие устное согласие
  • мужчины с герминальным раком яичка с отрицательными или низкими сывороточными маркерами (альфа-фетопротеин АФП и хорионический гонадотропин человека ХГЧ), индикаторами опухоли семиноматозного типа
  • мужчины, перенесшие орхиэктомию (тотальное иссечение пораженного яичка)
  • подтверждение диагноза семиноматозного или несеминоматозного типа гистологическим исследованием операционного материала
  • отсутствие гепатита В или С или инфекции вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ).

Критерий исключения:

  • мужчины без государственной медицинской страховки
  • Взрослые под опекой

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
7/8 случаев чистой семиномы
5 случаев несеминомы
3 случая составных опухолей семинома/несеминома.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Роль мобильного элемента в онкогенезе семином взрослых
Временное ограничение: через завершение исследования до 36 месяцев
Транскриптомный анализ семином взрослых
через завершение исследования до 36 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2015 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 апреля 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 августа 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 августа 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

22 августа 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

22 августа 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 августа 2016 г.

Последняя проверка

1 июля 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • FAUQUE 2014

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться