がん発表のインタビューガイドのフランスの検証 : Psycho Oncology Basic Documentation (PO-BADO)
2025年9月16日 更新者：Institut Bergonié
癌の発表へのインタビューガイドのフランスの検証：サイコオンコロジー基本文書
450人の患者を含む標準化された検証プロセスを必要とする短いバージョンと長いバージョンでのPO-BADOの検証
調査の概要
詳細な説明
PO-Bado ロング バージョンの確認の場合、これは 240 人の患者の場合、通常提案されているよりも 15 分間長い介護者サポート時間を意味します。ロングバージョンで提供されるアイテム。 このさらなる時間は、自由な表現への追加の貢献と見なすことができます。
短いバージョンの検証中に見られた 120 人の患者の場合、介護者のサポート時間に変更はありません。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
252
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
がんと診断され、介護者のサポートタイムがある患者
説明
包含基準:
- 癌
- 介護サポートタイムを設けています
- 18歳以上
除外基準:
- 知られている精神病歴なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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内部一貫性の観点からアンケートの信頼性
時間枠：診断から2週間後
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Cronbachのアルファ係数を使用して評価された内部一貫性。 Cronbachのアルファ係数は、アンケートへの回答間の相関関係です。 クロンバッハのアルファは、0〜1の値をとることができます。 テストの内部一貫性は、アイテム間の相関が平均して高い場合に大きくなります。 |
診断から2週間後
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インターレイターの信頼性の観点からのアンケートの信頼性
時間枠：診断の2週間後
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アンケートは記録され、看護師によって解釈されました。
インタビューの記録された内容を独立して評価する4人の看護師の選択に基づいて、各アイテムとスケール全体で評価された評価者間信頼性。
結論は、クラス内相関係数（ICC）に基づいています。
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診断の2週間後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Stadelmaier Nena, PhD、Institut Bergonie
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Stadelmaier N, Gana K, Saada Y, Duguey-Cachey O, Quintard B. Psychometric Properties of the French Adaptation of the Basic Documentation for Psycho-Oncology (Po-Bado): A Distress Screening Tool. Behav Ther. 2017 Sep;48(5):596-602. doi: 10.1016/j.beth.2016.12.001. Epub 2016 Dec 13.
- Stadelmaier N, Duguey-Cachet O, Saada Y, Quintard B. The Basic Documentation for Psycho-Oncology (PO-Bado): an innovative tool to combine screening for psychological distress and patient support at cancer diagnosis. Psychooncology. 2014 Mar;23(3):307-14. doi: 10.1002/pon.3421. Epub 2013 Oct 14.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2015年7月1日
一次修了 (実際)
2016年8月1日
研究の完了 (実際)
2016年8月1日
試験登録日
最初に提出
2016年8月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年8月16日
最初の投稿 (推定)
2016年8月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年10月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年9月16日
最終確認日
2025年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。