Fransk validering av en intervjuguide till cancermeddelande: Grunddokumentationen för psykoonkologi (PO-BADO)
Fransk validering av en intervjuguide till tillkännagivandet av cancer: grunddokumentationen för psykoonkologi
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
I fallet med bekräftelse av den långa versionen av PO-Bado betyder det för 240 patienter en vårdgivares supporttid längst 15 minuter än vad som vanligtvis föreslås, eftersom i 6 objekt av Po- Bado som vanligtvis utforskas under vårdgivarens supporttid, lägg till 6 andra ytterligare artiklar som tillhandahålls i den långa versionen. Denna ytterligare tid, kan betraktas som ett ytterligare bidrag till det fria uttrycket.
För de 120 patienter som sågs under valideringen av den korta versionen, är det ingen förändring i längden på vårdgivarens stödtid.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- cancer
- att ha en stödtid för vårdgivare
- 18 år och äldre
Exklusions kriterier:
- utan känd psykiatrisk historia
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Validering av enkät om psykosocial status
Tidsram: baslinje
|
redovisning av frågeformulär och validitetsutvärdering (tillförlitlighet och validitet)
|
baslinje
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- IB-2013-PO BADO
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .