Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Francouzské ověření průvodce pohovorem o rakovině: Základní dokumentace psycho onkologie (PO-BADO)

16. září 2025 aktualizováno: Institut Bergonié

Francouzské ověření průvodce pohovorem k oznámení rakoviny: základní dokumentace psycho onkologie

Validace PO-BADO v jeho krátké a dlouhé verzi, které vyžadují standardizovaný proces validace se zahrnutím 450 pacientů

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

V případě potvrzení verze PO-Bado long to znamená pro 240 pacientů dobu podpory pečovatele nejdelší o 15 minut, než je obvykle navrhováno, protože u 6 položek Po-Bado obvykle zkoumaných v době podpory pečovatele přidejte 6 dalších položky poskytované v dlouhé verzi. Tento další čas lze považovat za dodatečný příspěvek ke svobodě projevu.

U 120 pacientů pozorovaných během ověřování krátké verze nedošlo k žádné změně v trvání doby podpory pečovatele.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

252

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti s diagnózou rakoviny a mající čas podpory pečovatele

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • rakovina
  • mít čas na podporu pečovatele
  • Ve věku 18 let a více

Kritéria vyloučení:

  • bez známé psychiatrické anamnézy

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Spolehlivost dotazníku z hlediska vnitřní konzistence
Časové okno: 2 týdny po diagnóze

Vnitřní konzistence hodnocená pomocí Cronbachova alfa koeficientu. Cronbachův alfa koeficient je korelace mezi odpověďmi na dotazník.

Cronbachova alfa může převzít hodnoty mezi 0 a 1. Vnitřní konzistence testu je větší, když je korelace mezi položkami v průměru vysoká.

2 týdny po diagnóze
Spolehlivost dotazníku z hlediska spolehlivosti interrateru
Časové okno: 2 týdny po diagnóze
Dotazníky byly zaznamenány a interpretovány sestrami. Spolehlivost mezi hodnocením hodnocená pro každou položku a pro celou měřítko na základě výběru čtyř sester, které nezávisle hodnotí zaznamenaný obsah rozhovorů. Závěry budou založeny na korelačních koeficientách korelace intraclass (ICC).
2 týdny po diagnóze

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Stadelmaier Nena, PhD, Institut Bergonie

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. července 2015

Primární dokončení (Aktuální)

1. srpna 2016

Dokončení studie (Aktuální)

1. srpna 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. srpna 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. srpna 2016

První zveřejněno (Odhadovaný)

22. srpna 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

6. října 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. září 2025

Naposledy ověřeno

1. září 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • IB-2013-PO BADO

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit