無快感症 - R61 期の新規トランス診断的介入の開発

包含基準:

1. 18～50歳で治療を希望している。
2. SHAPS スコアが 20 以上で、臨床的に有意な無快感症に相当する。
3. 臨床医のグローバル印象スケール - 重症度スコア (CGI-S) > 3 臨床的に障害のあるサンプルを保証する;
4. 無快感症の治療を求めている (すなわち、外来診療所から紹介された、または無快感症治療の広告に回答した; スクリーニング中の治療への欲求を支持する)。

除外基準:

1. 双極性障害/躁病、統合失調症スペクトラム、およびその他の精神病性障害のある人を含む、投薬管理が主要な標準治療である人;
2. -うつ病またはマインドフルネスベースの治療のための行動活性化療法による以前の治療（支持療法などの他の形態の心理療法にさらされている人は対象となります）;
3. 知的障害、神経認知障害、解離性障害など、BATA の認知要素を理解するのが困難な人。
4. fMRI信号に交絡作用を及ぼす可能性のある摂食および摂食障害;
5. fMRI信号に対する乱用物質の交絡効果を考慮した物質使用障害。
6. 自殺の意図と計画;
7. -過去4週間（フルオキセチンの場合は8週間）の向精神薬の使用および/または現在の精神療法。 参加者は、研究への参加時に投薬を受けていない必要があります。研究担当者は、研究の目的で減薬を監督することはありませんが、通常の提供者の監督の下で漸減する人は資格があります。
8. -MRIスキャンの直前に尿妊娠スクリーニングで測定された、現在妊娠中;
9. 試験開始時のコカイン、マリファナ、アヘン剤、メタドン、アンフェタミン、およびベンゾジアゼピンの陽性尿検査スクリーニング (Biosite Triage Meter Plus を介してオンサイトで実施)。
10. 神経学的状態がない（例えば、脳卒中、発作、またはTBIの病歴）;
11. fMRI イメージングの禁忌: 体内の金属、詰め物や金ではない歯科治療、入れ墨、体内の金属、金属による損傷 - 特に眼への損傷、100% プラスチックでない限り、他のタイプのインプラント。