4週間と8週間の水中運動トレーニング後の多発性硬化症女性患者のスピード、持久力、バランスの変化
2016年8月29日 更新者:Prof.Mehdi Kargarfard、University of Isfahan
多発性硬化症患者に対する水中運動トレーニングの効果
背景: 多発性硬化症 (MS) の成人は、他の成人に比べて脚力が弱く、バランス感覚が損なわれていることが示されており、そのことがこの集団における転倒の有病率の増加につながっています。この研究の目的は、 MS患者のバランス、持久力、スピードにおける8週間の水中運動トレーニングの効果。
方法: この半実験研究では、イスファハン MS 協会を通じて登録された、臨床的に明確な再発寛解型 MS の女性 32 名がこの研究に志願しました。 彼らは、水中運動グループ (n = 17) と対照グループ (n = 15) をランダムに選択しました。 水中運動グループは、週に 3 つのセッションからなる 8 週間の水中運動トレーニング プログラムを完了しました。各セッションは、摂氏 20 ~ 25 度で最大心拍数予備力の 50 ~ 75 パーセントで 45 ~ 60 分間継続しましたが、対照グループは次のように指示されました。今の生活スタイルを維持すること。 怒りのバランスは、ベルグ分析を使用して調査され、運動プログラムの開始前、4週間後、8週間の終わりに、速度と持久力の6分間の歩行テストが分析されました。 得られたデータは、反復測定による分散分析を使用して分析されました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
32
段階
- フェーズ 1
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年~50年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- すべての女性は、臨床的または検査室で MS と診断され、診断されてから最低 2 年が経過し、ベースライン前の 4 週間以内に再発がなく、定期的な運動セッションに参加する能力がある。
除外基準:
- 介入期間中に再発した患者や、参加を妨げる疾患がある患者は研究から除外された。 心血管疾患、呼吸器疾患、または骨格疾患)。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:SINGLE_GROUP
- マスキング:なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:運動トレーニング
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8週間の水中運動トレーニングプログラム
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実験的:コントロール
対照群は運動トレーニングを一切行わなかった。
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対照群は運動トレーニングを行わなかった。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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運動がバランスに及ぼす影響をBerg解析を用いて調査
時間枠:8週間まで
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8週間まで
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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運動が速度に及ぼす影響を歩行テストで測定
時間枠:最長8週間
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最長8週間
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持久力に対する運動の効果は歩行テストによって測定されました
時間枠:最長8週間
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最長8週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2016年1月1日
一次修了 (実際)
2016年4月1日
試験登録日
最初に提出
2016年8月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年8月29日
最初の投稿 (見積もり)
2016年8月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年8月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年8月29日
最終確認日
2016年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 201527921IR
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。