- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02882724
Ændringer i hastighed, udholdenhed og balance hos kvindelige patienter med multipel sklerose efter 4 og 8 ugers akvatisk træningstræning
Effekt akvatisk træningstræning på patienter med multipel sklerose
Baggrund: Det er vist, at voksne med multipel sklerose (MS) har mindre benstyrke end deres jævnaldrende, samt nedsat balance, hvilket har ført til en øget forekomst af fald i denne population. Formålet med denne undersøgelse var at vurdere effekter af 8-ugers akvatisk træningstræning i balance, udholdenhed og hurtighed hos kvinder med MS.
Metoder: I denne semi-eksperimentelle undersøgelse meldte 32 kvinder med klinisk bestemt tilbagefaldende-remitterende MS, som var registreret gennem Isfahan MS-foreningen sig frivilligt til denne undersøgelse. De udvalgte tilfældigt en akvatisk øvelse (n = 17) og kontrol (n = 15) grupper. Akvatisk træningsgruppe gennemførte et 8-ugers træningsprogram for vandtræning bestod af tre sessioner om ugen, hvor hver session varede 45 til 60 minutter 50 til 75 procent af deres maksimale pulsreserve på 20-25 grader celsius, hvorimod kontrolgruppen blev instrueret i at opretholde deres nuværende livsstil. Balancen af vred blev undersøgt ved brug af Berg analyse, hastighed og udholdenhed 6 minutters gangtest før start af træningsprogram og efter 4 uger og ved udgangen af 8 uger blev analyseret. De opnåede data blev analyseret under anvendelse af variansanalyse med gentagne målinger.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Fase 1
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alle kvinder diagnosticeret med klinisk eller laboratoriestøttet MS, minimum to år siden diagnosen blev stillet, intet tilbagefald inden for de 4 uger forud for baseline, evne til at deltage i regelmæssige træningssessioner.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter blev udelukket fra undersøgelsen, hvis de havde et tilbagefald i interventionsperioden og havde en sygdom, der forhindrede deres deltagelse (f. kardiovaskulære, luftvejs- eller skeletsygdomme).
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
EKSPERIMENTEL: Motionstræning
|
8 ugers træningsprogram for vandtræning
|
EKSPERIMENTEL: Styring
Kontrolgruppen trænede ikke.
|
Kontrolgruppen lavede ikke træningen.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Effekt af træning på balancen blev undersøgt ved brug af Berg analyse
Tidsramme: op til 8 uger
|
op til 8 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Effekt af træning på hastighed blev målt ved en gangtest
Tidsramme: Op til 8 uger
|
Op til 8 uger
|
Effekt af træning på udholdenhed blev målt ved gåtest
Tidsramme: Op til 8 uger
|
Op til 8 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (SKØN)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 201527921IR
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Multipel sclerose
-
City of Hope Medical CenterNational Cancer Institute (NCI)Aktiv, ikke rekrutterendeKlassisk Hodgkin lymfom | Lymfocytrigt klassisk Hodgkin-lymfom | Ann Arbor Stage IB Hodgkin lymfom | Ann Arbor Stage II Hodgkin lymfom | Ann Arbor Stage IIA Hodgkin lymfom | Ann Arbor Stage IIB Hodgkin lymfom | Ann Arbor Stage I Hodgkin lymfom | Ann Arbor Stage I Mixed Cellularity Klassisk Hodgkin-lymfom og andre forholdForenede Stater