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歯科における色知覚 (CPD) (CPD)

2016年8月25日 更新者:Alvaro Della Bona、Universidade de Passo Fundo

歯科における視覚的色合いの一致に対する性別の影響

視覚的色合いマッチング (VSM) は、歯科分野で適切な色合いを選択するための最も一般的な手順です。 この臨床手順ではシェード ガイドの使用が必要ですが、入手可能なガイドの中で最も人気のある Vita Classical (VC) です。 VSM は主観的で一貫性のないプロセスであり、多くのオブザーバー関連の変数 (例: 色覚異常、経験、性別、目の疲れなど)が最終的な色の見え方に影響を与える可能性があります。 VSM の精度に対する性別の影響については議論の余地があります。

この研究の目的は、VC シェード ガイドを使用して女子生徒 (F) と男子生徒 (M) が実行した VSM を評価し、VSM が性別の影響を受けないという帰無仮説を検証することです。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

  • 女性と男性の観察者が分析されます。
  • 人間の上中切歯 (UCI) は、Vita Classical (VC) シェード ガイドのシェード タブに一致するシェードになります。
  • 4 つの UCI と 16 個の VC シェード タブからの分光反射率は、分光放射計 (SP) を使用して測定されます。
  • 測定は、灰色の背景の上、観察ブース内、D65 光源 (拡散/0° ジオメトリ) の下で実行されます。
  • CIELAB 座標 (L*、a*、および b*) は、CIE D65 光源および CIE 2° 標準観測者に従って計算されます。
  • VC シェード ガイドを使用して、2 つの色差メトリクス (CIELAB および CIEDE2000(2:1:1)) を使用して、各 UCI に最適なオプションを見つけます。
  • データは、記述統計およびマクネマー検定 (α=0.05) を使用して分析されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Rio Grande do Sul
      • Passo Fundo、Rio Grande do Sul、ブラジル、99052-900
        • Universidade de Passo Fundo

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~35年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

パッソ・フンド大学(ブラジル)の歯科学生で、シェードマッチングに関する知識と臨床経験を持つ学生が研究に参加します。

説明

包含基準:

  • パッソフンド大学の歯学部学生(DS)。
  • シェード マッチングに関するある程度の知識と臨床経験を持つ DS。
  • DSは20歳から35歳まで。

除外基準:

  • 色覚異常のあるDS。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
女性オブザーバー(F)
女性の性的特徴を持つ人
男性観察者(男性)
男性の性的特徴を持つ人

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
視覚的な色合いの一致に対する性別の影響
時間枠:研究は2年間続きます
研究は2年間続きます

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Alvaro Della Bona, Ph.D.、Universidade de Passo Fundo
  • 主任研究者:Oscar E. Pecho, Ph.D.、Universidade de Passo Fundo

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年8月1日

一次修了 (実際)

2014年12月1日

研究の完了 (実際)

2016年6月1日

試験登録日

最初に提出

2016年8月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年8月25日

最初の投稿 (見積もり)

2016年8月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年8月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年8月25日

最終確認日

2016年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 34553314.0.0000.5342

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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