Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Farbwahrnehmung in der Zahnheilkunde (CPD) (CPD)

25. August 2016 aktualisiert von: Alvaro Della Bona, Universidade de Passo Fundo

Einfluss des Geschlechts auf die visuelle Farbanpassung in der Zahnheilkunde

Die visuelle Farbanpassung (VSM) ist das in der Zahnheilkunde am häufigsten verwendete Verfahren zur Auswahl einer geeigneten Farbe. Dieses klinische Verfahren erfordert die Verwendung eines Farbschlüssels, wobei Vita Classical (VC) der beliebteste unter den verfügbaren Farbschlüsseln ist. VSM ist ein subjektiver und inkonsistenter Prozess mit vielen beobachterbezogenen Variablen (z. B. Farbmangel, Erfahrung, Geschlecht und Augenermüdung), die das endgültige Farbbild beeinflussen können. Der Einfluss des Geschlechts auf die Genauigkeit von VSM ist umstritten.

Der Zweck dieser Studie besteht darin, die von weiblichen (F) und männlichen (M) Studierenden durchgeführten VSM mithilfe des VC-Farbschlüssels zu bewerten und die Nullhypothese zu testen, dass VSM nicht vom Geschlecht beeinflusst wird.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

  • Es werden weibliche und männliche Beobachter analysiert.
  • Die menschlichen oberen mittleren Schneidezähne (UCI) werden farblich an die Farbtabellen des Vita Classical (VC)-Farbschlüssels angepasst.
  • Die spektralen Reflexionen der vier UCI und der 16 VC-Farbtafeln werden mit einem Spektroradiometer (SP) gemessen.
  • Die Messungen werden vor grauem Hintergrund, in einer Beobachtungskabine und unter einer D65-Beleuchtung (diffus/0°-Geometrie) durchgeführt.
  • Die CIELAB-Koordinaten (L*, a* und b*) werden gemäß CIE D65-Lichtart und CIE 2º Standard Observer berechnet.
  • Zwei Farbdifferenzmetriken (CIELAB und CIEDE2000(2:1:1)) werden verwendet, um mithilfe des VC-Farbschlüssels die beste Option für jeden UCI zu finden.
  • Die Daten werden mithilfe deskriptiver Statistiken und des McNemar-Tests (α=0,05) analysiert.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Rio Grande do Sul
      • Passo Fundo, Rio Grande do Sul, Brasilien, 99052-900
        • Universidade de Passo Fundo

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 35 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

In die Studie werden Zahnmedizinstudenten der Universität Passo Fundo (Brasilien) mit einigen Kenntnissen und klinischer Erfahrung in der Farbanpassung einbezogen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Zahnmedizinstudenten (DS) der Universität Passo Fundo.
  • DS mit einigen Kenntnissen und klinischer Erfahrung in der Farbanpassung.
  • DS von 20 bis 35 Jahren.

Ausschlusskriterien:

  • DS mit abnormalem Farbsehen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Weibliche Beobachter (F)
diejenigen mit weiblichen Geschlechtsmerkmalen
Männliche Beobachter (M)
diejenigen mit männlichen Geschlechtsmerkmalen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Geschlechtseffekt auf die visuelle Farbanpassung
Zeitfenster: Die Studie dauert 2 Jahre
Die Studie dauert 2 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Alvaro Della Bona, Ph.D., Universidade de Passo Fundo
  • Hauptermittler: Oscar E. Pecho, Ph.D., Universidade de Passo Fundo

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2014

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Dezember 2014

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Juni 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. August 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. August 2016

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

31. August 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

31. August 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. August 2016

Zuletzt verifiziert

1. August 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 34553314.0.0000.5342

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren